CAS 141-97-9
:Ethylacetoacetat
Beschreibung:
Ethylacetoacetat, mit der CAS-Nummer 141-97-9, ist eine organische Verbindung, die als Beta-Ketoester klassifiziert ist. Es hat eine chemische Formel von C6H10O3 und weist eine charakteristische Struktur auf, die sowohl eine Ester- als auch eine Ketongruppe enthält. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, was sie in Aromatisierungs- und Duftanwendungen nützlich macht. Ethylacetoacetat ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in Kondensationsreaktionen, und dient als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese, einschließlich der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Darüber hinaus zeigt es eine moderate Flüchtigkeit und kann entzündlich sein, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Ethylacetoacetat wird auch in der Farbstoffproduktion und als Zwischenprodukt in der Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet, was seine Bedeutung sowohl in industriellen als auch in Laborumgebungen unterstreicht.
Formel:C6H10O3
InChl:InChI=1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)C(C)=O
Synonyme:- 1-Ethoxybutane-1,3-dione
- 2-Ethyl-3-Oxobutanoate
- 3-Oxobutanoic acid ethyl ester
- 3-Oxobutyric acid ethyl ester
- Acetessigsaeure-Aethylester
- Acetoacetate d'ethyle
- Acetoacetate, Ethyl
- Acetoacetato De Etilo
- Acetoacetic acid ethyl ester
- Acetoacetic ester
- Acetylacetic acid ethyl ester
- Butanoic acid, 3-oxo-, ethyl ester
- EAA
- Ethyl 2-acetoacetate
- Ethyl 2-methyl-3-oxopropionate
- Ethyl 3-Oxobutanate
- Ethyl 3-ketobutyrate
- Ethyl 3-oxobutanoate
- Ethyl 3-oxobutyrate
- Ethyl acetonecarboxylate
- Ethyl acetylacetate
- Ethyl beta-ketobutyrate
- Ethylacetoacetat
- Labotest-Bb Lt01690211
- Nsc 37390
- Nsc 8657
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Ethyl Acetoacetate
CAS:Formel:C6H10O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:130.14Ethyl acetoacetate, 99+%
CAS:<p>Ethyl acetoacetate is used as an intermediate in organic synthesis and as a co-promoter for unsaturated polyester resins. It is widely used in the production of dyes, inks, perfumes, plastics and flavoring agents. It is an important starting material for the syntheses of alpha-substituted acetoaceti</p>Formel:C6H10O3Reinheit:99+%Farbe und Form:Clear colorless to pale yellow, LiquidMolekulargewicht:130.14Ethyl Acetoacetate
CAS:Formel:C6H10O3Reinheit:98.0%Farbe und Form:Liquid, Clear LiquidMolekulargewicht:130.143Butanoic acid, 3-oxo-, ethyl ester
CAS:Formel:C6H10O3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:130.1418Ethyl Acetoacetate-2,2,4,4,4-d5 (Ethyl 3-Oxobutyrate)
CAS:Reinheit:98 atom % DMolekulargewicht:135.17Ethyl acetoacetate
CAS:Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) is a bacterial biofilm inhibitor.Ethyl acetoacetate is an ester, an intermediate that can be used in the synthesis ofFormel:C6H10O3Reinheit:99.04% - ≥98%Farbe und Form:Colorless Liquid Cause Adverse Health Effects If Ingested Or Inhaled May Irritate To Skin Eyes And MucousMolekulargewicht:130.14Ethyl Acetoacetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Ethyl Acetate is a chemical intermediate used in the production of various analgesics, antibiotics and antimalarial agents.<br>References Mutti, F.G., et al.: Adv. Syn. Cata., 354, 3409 (2012); Subudhi, B., et al.: Bull. Chem. Soc., Ethiopia., 26, 455 (2012);<br></p>Formel:C6H10O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:130.14Ethyl Acetoacetate pure, 99%
CAS:Formel:C6H10O3Reinheit:min. 99%Farbe und Form:Clear, Colourless, LiquidMolekulargewicht:130.14Ethyl 3-oxobutanoate
CAS:<p>Ethyl 3-oxobutanoate (E3OB) is a sterically active compound with high values. It has been shown to inhibit the replication of HIV and other retroviruses. E3OB inhibits viral replication by binding to the enzyme reverse transcriptase, which is responsible for converting RNA into DNA. The reaction mechanism of E3OB is as follows: it reacts with the substrate film and forms an ester hydrochloride, which then reacts with malonic acid to form a coumarin derivative. This derivative interacts with wild-type HIV strain and inhibits its replication.</p>Formel:C6H10O3Reinheit:Min. 98%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:130.14 g/mol










