CAS 141032-72-6

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

Beschreibung:

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Ringsystem gekennzeichnet ist, das sowohl Pyrazol- als auch Pyridinmoieties umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe interessanter chemischer Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen in ihrer Struktur, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der 4-Position des Pyridinrings trägt zu ihrer Fähigkeit bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Cyclisierungen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Wie bei vielen Heterocyclen können Stabilität und Reaktivität je nach Substituenten und Umweltbedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihre Anwendung und Untersuchung sind.

Formel: C₇H₆N₂O

pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

CAS: 141032-72-6

Formel: C₇H₆N₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 134.1353

Ref: IN-DA001FRW

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

CAS: 141032-72-6

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 134.14g/mol

Ref: 54-OR95516

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

CAS: 141032-72-6

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 134.1380005

Ref: 10-F626663

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

CAS: 141032-72-6

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol is a heteroaromatic compound that acts as an inhibitor of phosphodiesterase (PDE). It prevents the breakdown of cyclic nucleotides and thus leads to increased levels of cAMP and cGMP. Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol has been shown to have bronchodilatory activity in animal models. The drug also inhibits the production of inflammatory mediators such as prostaglandins by inhibiting cyclooxygenases. In addition, pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol has been shown to be a potential PDE inhibitor replacement for the more commonly used PDE inhibitors such as sildenafil and tadalafil. However, due to its lack of stereochemistry and its bicyclic chemical structure, pyrazolo[1,5-a]

Formel: C₇H₆N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 134.14 g/mol

Ref: 3D-RFA03272