
CAS 141109-15-1
:Benzolessigsäure, α-amino-2-chlor-, methylester, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutandioat (1:1)
Beschreibung:
Benzolessigsäure, α-amino-2-chlor-, methylester, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutandioat (1:1), mit der CAS-Nummer 141109-15-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Benzolring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine α-Aminogruppe, die auf ihre Klassifizierung als Derivat einer Aminosäure hinweist. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, während die methylester Gruppe anzeigt, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu erzeugen. Die Dihydroxybutandioat-Komponente trägt zu ihrer molekularen Komplexität bei und bietet Stellen für Wasserstoffbrückenbindungen und potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht. Ihre Stereochemie, insbesondere die (αS) und (2R,3R) Konfigurationen, ist entscheidend für die Bestimmung ihrer Wechselwirkungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexen Beziehungen zwischen Struktur und Funktion in der organischen Chemie.
Formel:C9H11Cl2NO2
InChl:InChI=1S/C9H10ClNO2.C4H6O6/c1-13-9(12)8(11)6-4-2-3-5-7(6)10;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-5,8H,11H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t8-;1-,2-/m01/s1
InChI Key:InChIKey=FVKGOSHITUHKGR-YIDNRZKSSA-N
SMILES:[C@H](C(OC)=O)(N)C1=C(Cl)C=CC=C1.[C@@H]([C@H](C(O)=O)O)(C(O)=O)O
Synonyme:- Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-, methyl ester, (+)-, [R-(R*,R*)]-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
- Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-, methyl ester, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
- L-(+)-tartaric acid salt of -aMino-(2-chlorophenyl)acetic acid Methyl ester
- (S)-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester L-Tartrate
- Methyl N-(2-chlorophenyl)glycinate hydrochloride (1:1)
- methyl (S)-2-amino-2-(2-chlorophenyl)acetate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate
- Clopidogrel-8
- (S)-(+) (2-chlorophenyl)glycine Methyl ester tartaric acid salt
- (S)-(+)-Tartarateof methyl-alpha-amino(2-chlorophenyl) acetate
- (S)-(+)-Tartrate of methyl-α-amino(2-chlorophenyl) acetate
- 2-Chloro Phenyl Glycine Methyl Ester Tartrate
- -dihydroxysuccinate
- (+)-ALPHA-AMINO-2-CHLORO-BENZENEACETIC ACID METHYL ESTER [R-(R*,R*)]-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOAT
- (S)-(+)-2-(2-Chlorophenyl)glycine Methyl Ester L-Tartrate
- (alphaS)-alpha-Amino-2-chloro-benzeneacetic acid methyl ester (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate
- (alphaS)-alpha-AMino-2-chloro-benzeneacetic acid
- methyl (S)-2-amino-2-(2-chlorophenyl)acetate 2,3
- (alphaS)-alpha-amino-2-chlorophenyl-acetic acid methyl ester D-(-)-tartrate
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.
Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-, methyl ester, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
CAS:Formel:C13H16ClNO8Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:349.7210(S)-2-Chlorophenyl Glycine Methyl Ester Tartrate Salt
CAS:(S)-2-Chlorophenyl Glycine Methyl Ester Tartrate SaltReinheit:98%Molekulargewicht:349.72g/mol(S)-(+)-2-Chlorophenylglycine Methyl Ester Tartrate Salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (S)-(+)-2-Chlorophenylglycine Methyl Ester Tartrate Salt acts as a reagent in the synthesis of biologically active metabolites of Clopidogrel (C587250), an antithrombotic.<br>References Shaw, S. et al.: J. Org. Chem., 80, 7019 (2015); Mills, D.C.B., et al.: Arterioscler. Thromb., 12, 430 (1992), Feuerstein, G., et al.: Exp. Opin. Invest. Drugs, 4, 425 (1995)<br></p>Formel:C9H10ClNO2·C4H6O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:349.72






