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CAS 141109-25-3

:

α-Brom-2-chlorbenzolessigsäure

Beschreibung:
α-Brom-2-chlorbenzolessigsäure, mit der CAS-Nummer 141109-25-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White auf. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Halogenatome, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure und dem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern bei. α-Brom-2-chlorbenzolessigsäure kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle zu dienen. Darüber hinaus können seine physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, durch das Vorhandensein der Halogensubstituenten und der Carbonsäuregruppe beeinflusst werden, was es zu einer interessanten Verbindung für Studien in der synthetischen und medizinischen Chemie macht.
Formel:C8H6BrClO2
InChl:InChI=1S/C8H6BrClO2/c9-7(8(11)12)5-3-1-2-4-6(5)10/h1-4,7H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=XHAPROULWZYBGA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(Br)C1=C(Cl)C=CC=C1
Synonyme:
  • (2-Chlorophenyl)bromoacetic acid
  • 2-Bromo-2-(2-chlorophenyl)acetic acid
  • 2-Bromo-2-Chlorophenylacetic Acid
  • Acetic acid, bromo(o-chlorophenyl)-
  • Alpha Bromo 2-Chloro Phenyl Acetci Acid
  • Alpha-Bromo-(2-Chloro)Phenylacetic Acid
  • Benzeneacetic acid, α-bromo-2-chloro-
  • Bromo(2-Chlorophenyl)Acetic Acid
  • Bromo-(2-Chloro-Phenyl)-Acetic Acid
  • α-Bromo-(2-chlorophenyl)acetic acid
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