CAS 141120-17-4
:Phosphonsäure, (2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-
Beschreibung:
Phosphonsäure, (2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 141120-17-4, ist eine organophosphorverbindung, die durch das Vorhandensein einer phosphonischen Säurefunktionalität, die an eine bicyclische Indenstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit phosphonischen Säuren als auch mit Aminen verbunden sind, einschließlich potenzieller Acidität aufgrund der phosphonischen Säuregruppe und Basizität durch die Aminogruppe. Es ist wahrscheinlich, dass sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Koordination mit Metallionen. Das Vorhandensein der Indenstruktur kann einzigartige Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, die für Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie relevant sein kann. Die spezifischen Details zur Reaktivität und Stabilität würden jedoch von der genauen molekularen Umgebung und den Bedingungen abhängen, unter denen die Verbindung untersucht wird.
Formel:C9H12NO3P
Synonyme:- 2-Aminoindan-2-Phosphonic Acid
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2-Aminoindan-2-phosphonic acid
CAS:Formel:C9H12NO3PReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:213.1702(2-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-phosphonic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C9H12NO3PFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:213.17Phosphonic acid, (2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-
CAS:<p>Phosphonic acid, (2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)- is a type of organic compound that has been shown to have an inhibitory effect on the growth of bacteria. The linear regression analysis showed that phosphonic acid had a greater inhibitory effect on the growth rate of chlorogenic acids than cinnamic acid derivatives. Phosphonic acid also inhibits the growth of bacteria by binding to endogenous enzymes and inactivating them. It binds to methyl transferase and prevents it from transferring a methyl group onto 5′ carbon atoms in methionine, which is an essential step for protein synthesis.</p>Formel:C9H12NO3PReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:213.17 g/mol


