CAS 141120-63-0

5-Fluor-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-desoxyuridin

Beschreibung:

5-Fluor-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-desoxyuridin ist ein modifiziertes Nukleosidanalogon, das ein Fluoratome und eine voluminöse Trimethylphenylgruppe in die Uridinstruktur integriert. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihr potenzielles Einsatzgebiet in antiviralen und krebsbekämpfenden Therapien aus, da sie die Synthese von Nukleinsäuren stören kann. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht ihre Stabilität und Bioaktivität, während die voluminöse Trimethylphenylsubstituente ihre Wechselwirkung mit Nukleinsäurezielen und der zellulären Aufnahme beeinflussen kann. Die Verbindung wird typischerweise hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf die DNA- und RNA-Synthese sowie ihrer Fähigkeit, spezifische Enzyme, die am Nukleotidstoffwechsel beteiligt sind, zu hemmen, untersucht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihren pharmakologischen Eigenschaften bei, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen Nukleosidanaloga ist die Bewertung ihrer Wirksamkeit und Sicherheit in biologischen Systemen entscheidend für das Verständnis ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Formel: C₁₈H₂₁FN₂O₅

5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine

CAS: 141120-63-0

5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine is a novel monophosphate nucleotide activated with 2,4,6-trimethylphenyl (TMP) and used as a building block in the synthesis of oligonucleotides. The synthesized nucleoside can be converted to a diphosphate or phosphoramidite. 5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine is an anticancer agent that inhibits DNA synthesis by inhibiting ribonucleic acid (RNA) synthesis. It has been shown to inhibit the proliferation of human leukemia cells and may have potential for use in therapy for cancer treatment.

Formel: C₁₈H₂₁FN₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 364.4 g/mol

Ref: 3D-RFA12063