CAS 141223-71-4

N-cbz-val-lys-met 7-amido-4-*methylcoumarin

Beschreibung:

N-Cbz-val-lys-met 7-amido-4-methylcoumarin ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Peptidderivate gehört und durch die Anwesenheit einer Carbobenzyloxy (Cbz) Schutzgruppe am Valin-Rest und einer 7-amido-4-methylcoumarin-Einheit gekennzeichnet ist, die häufig als fluoreszierender Marker in biochemischen Anwendungen verwendet wird. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter physiologischen Bedingungen, was sie für verschiedene biochemische Tests geeignet macht. Die Anwesenheit der Coumarin-Gruppe verleiht Fluoreszenz, die eine Detektion und Quantifizierung in biologischen Systemen ermöglicht. Darüber hinaus deutet die peptidische Struktur auf eine potenzielle Bioaktivität hin, einschließlich Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren, die in der Arzneimittelentwicklung oder in der Molekularbiologie untersucht werden können. Zu den spezifischen Anwendungen können die Verwendung als Substrat in Enzymtests oder als Sonde in der zellulären Bildgebung gehören. Wie bei vielen Peptidderivaten wird empfohlen, sorgfältig mit der Verbindung umzugehen und sie zu lagern, um ihre Integrität und Funktionalität zu erhalten.

Formel: C₃₄H₄₅N₅O₇S

Synonyme:

• Z-Val-Lys-Met-AMC

Z-Val-Lys-Met-AMC

CAS: 141223-71-4

The motif VKM corresponds to APP (669-671). Substrate for Amyloid A4-generating enzymes and cathepsin B. Hook et al. used Z-VKM-MCA to detect β-secretase activity in isolated chromaffin vesicles.

Formel: C₃₄H₄₅N₅O₇S

Reinheit: > 98%

Farbe und Form: White Lyophilisate

Molekulargewicht: 667.83

Ref: 01-4017732

L-Methioninamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-L-lysyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-

CAS: 141223-71-4

Formel: C₃₄H₄₅N₅O₇S

Molekulargewicht: 667.8154

Ref: IN-DA001G3H

Z-Val-Lys-Met-MCA

CAS: 141223-71-4

Z-Val-Lys-Met-MCA is a synthetic peptide that can act as an inhibitor or activator. Z-Val-Lys-Met-MCA binds to the receptor and inhibits the receptor from binding with its ligand, which prevents activation of the receptor. It also has been shown to activate other receptors, such as ion channels, by binding to them. This makes it an important research tool for understanding protein interactions.

Formel: C₃₄H₄₅N₅O₇S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 667.82 g/mol

Ref: 3D-MVM-3156-V

Z-Val-Lys-Met-AMC acetate salt

CAS: 141223-71-4

Bortezomib is a proteasome inhibitor that binds to the catalytic site of the proteasome and inhibits its activity. Bortezomib is used as an anticancer agent to treat multiple myeloma, T-cell lymphomas, and other cancers. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells and slow tumor progression in animal models. The drug has also been shown to decrease insulin resistance in mice with high blood sugar levels by inhibiting histone deacetylase (HDAC). This inhibition leads to increased expression of genes that are involved in glucose metabolism and decreased expression of genes that regulate fat production.
The drug also binds tightly to the insulin receptor, which may lead to improved glucose uptake into cells.

Formel: C₃₄H₄₅N₅O₇S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 667.82 g/mol

Ref: 3D-FV110562