Quinoline, 2-chloro-4-ethyl- is an organic compound that belongs to the class of heterocyclic aromatic compounds. It features a quinoline backbone, which consists of a fused benzene and pyridine ring, and is substituted with a chlorine atom at the second position and an ethyl group at the fourth position. This compound is typically characterized by its pale yellow to brownish color and may exhibit a distinct aromatic odor. It is soluble in organic solvents but has limited solubility in water. The presence of the chlorine atom introduces unique reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Quinoline derivatives are of interest in medicinal chemistry due to their biological activities, including antimicrobial and antimalarial properties. Safety data indicates that, like many chlorinated compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Overall, 2-chloro-4-ethylquinoline is a compound of interest in both synthetic organic chemistry and pharmacological research.

Quinoline, 2-chloro-4-ethyl-

Chinolin, 2-chlor-4-ethyl- ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der heterozyklischen aromatischen Verbindungen gehört. Sie weist ein Quinolin-Gerüst auf, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht, und ist an der zweiten Position mit einem Chloratom und an der vierten Position mit einer Ethylgruppe substituiert. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre blassgelbe bis bräunliche Farbe aus und kann einen ausgeprägten aromatischen Geruch aufweisen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Quinolin-Derivate sind in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antimalarischer Eigenschaften. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht umgegangen werden sollte, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 2-Chloro-4-ethylquinolin eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der pharmakologischen Forschung.

141268-32-8: Chinolin, 2-chlor-4-ethyl- ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der heterozyklischen aromatischen Verbindungen gehört. Sie weist ein Quinolin-Gerüst auf, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht, und ist an der zweiten Position mit einem Chloratom und an der vierten Position mit einer Ethylgruppe substituiert. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre blassgelbe bis bräunliche Farbe aus und kann einen ausgeprägten aromatischen Geruch aufweisen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Quinolin-Derivate sind in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antimalarischer Eigenschaften. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht umgegangen werden sollte, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 2-Chloro-4-ethylquinolin eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der pharmakologischen Forschung.

CAS 141268-32-8

Chinolin, 2-chlor-4-ethyl-

2-Chloro-4-ethylquinoline

Ref: 3D-RFA26832