3,5-Dibromopyridin-4(1H)-one is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridine ring substituted with two bromine atoms at the 3 and 5 positions and a carbonyl group at the 4 position, which contributes to its classification as a pyridinone. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to its biological activity. The presence of bromine atoms enhances its reactivity, making it useful in various chemical synthesis processes. Its molecular structure allows for hydrogen bonding and interactions with biological targets, which can influence its solubility and stability in different solvents. Additionally, the compound's properties, such as melting point, boiling point, and spectral characteristics, can vary based on the specific conditions under which it is synthesized or stored. Overall, 3,5-dibromopyridin-4(1H)-one is a significant compound in organic chemistry with diverse applications.

3,5-dibromopyridin-4(1H)-one

3,5-Dibrompyridin-4(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Bromatomen und an der Position 4 mit einer Carbonylgruppe substituiert ist, was zu seiner Klassifizierung als Pyridinon beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Anwesenheit von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen nützlich macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, je nach den spezifischen Bedingungen, unter denen sie synthetisiert oder gelagert wird, variieren. Insgesamt ist 3,5-Dibrompyridin-4(1H)-on eine bedeutende Verbindung in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

141375-47-5: 3,5-Dibrompyridin-4(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Bromatomen und an der Position 4 mit einer Carbonylgruppe substituiert ist, was zu seiner Klassifizierung als Pyridinon beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Anwesenheit von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen nützlich macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, je nach den spezifischen Bedingungen, unter denen sie synthetisiert oder gelagert wird, variieren. Insgesamt ist 3,5-Dibrompyridin-4(1H)-on eine bedeutende Verbindung in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

CAS 141375-47-5

3,5-Dibrompyridin-4(1H)-on

4-Pyridinol, 3,5-dibromo-, ion(1-)

Ref: IN-DA001GC1

3,5-Dibromo-4-Pyridinol

Ref: 54-OR1024799