CAS 141394-10-7

(S)-2-(2-Chlorphenyl)oxiran

Beschreibung:

(S)-2-(2-Chlorphenyl)oxiran, auch bekannt als chiraler Epoxid, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre dreigliedrige zyklische Etherstruktur gekennzeichnet ist, die ein Sauerstoffatom und zwei Kohlenstoffatome umfasst. Die Anwesenheit der 2-Chlorphenylgruppe trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Geruch aufweisen. Ihre Chiralität, angezeigt durch die (S)-Konfiguration, deutet darauf hin, dass sie als Enantiomere existieren kann, die unterschiedliche biologische Aktivitäten haben können. Die Epoxid-Funktionalgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, Ringöffnungsreaktionen zu durchlaufen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann (S)-2-(2-Chlorphenyl)oxiran spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, die für potenzielle therapeutische Anwendungen untersucht werden können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und Reaktivität von Interesse.

Formel: C₈H₇ClO

Synonyme:

• (2S)-2-(2-chlorophenyl)oxirane
• Oxirane, 2-(2-chlorophenyl)-, (2S)-
• (S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

(2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

CAS: 141394-10-7

Formel: C₈H₇ClO

Molekulargewicht: 154.5936

Ref: IN-DA001GCI

(S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

Kontrolliertes Produkt

CAS: 141394-10-7

Formel: C₈H₇ClO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 154.594

Ref: TR-C375130

(2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

CAS: 141394-10-7

(2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane is an aromatic hydrocarbon that is used to make organic chemicals. It is a racemate and can be used as an enantioselective epoxide hydrolase substrate, which has been shown to have microbial activity. The enzyme catalyzes the formation of an epoxide from (2S)-2-(2-chlorophenyl)oxirane. This reaction can be performed with high enantioselectivity and in low yields for the synthesis of chiral epoxides.

Formel: C₈H₇ClO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 154.59 g/mol

Ref: 3D-RFA39410