Carbamic acid, specifically the compound with the name "1-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-2-phenylethyl]-,1,1-dimethylethyl ester, (R)-" and CAS number 141403-49-8, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a sulfonyl group, which enhances its reactivity and solubility in various solvents. The presence of the 4-methylphenyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the phenylethyl moiety adds to its structural complexity and potential biological activity. The (R)- configuration indicates its specific stereochemistry, which can influence its interaction with biological systems and its pharmacological properties. Typically, carbamic acid derivatives are known for their applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The compound's stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature, making it important to consider these factors in practical applications. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry associated with carbamates and their derivatives.

Carbamic acid, [1-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-2-phenylethyl]-,1,1-dimethylethyl ester, (R)-

Carbaminsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "1-[[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-2-phenylethyl]-,1,1-dimethylethylester, (R)-" und CAS-Nummer 141403-49-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonylgruppe auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der 4-Methylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Phenylethyl-Gruppe zur strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die (R)-Konfiguration zeigt ihre spezifische Stereochemie an, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise sind Derivate der Carbaminsäure bekannt für ihre Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Carbamaten und deren Derivaten verbunden ist.

141403-49-8: Carbaminsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "1-[[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-2-phenylethyl]-,1,1-dimethylethylester, (R)-" und CAS-Nummer 141403-49-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonylgruppe auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der 4-Methylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Phenylethyl-Gruppe zur strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die (R)-Konfiguration zeigt ihre spezifische Stereochemie an, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise sind Derivate der Carbaminsäure bekannt für ihre Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Carbamaten und deren Derivaten verbunden ist.

CAS 141403-49-8

Carbaminsäure, [1-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethylester, (R)-

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate

Ref: IN-DA006YBO

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate

Ref: 10-F693335