CAS 141410-06-2

1H-Indol-2-carboxylsäure, 2,3-dihydro-, methylester, (2S)-(9CI)

Beschreibung:

Die 1H-Indol-2-carbonsäure, 2,3-Dihydro-, Methylester, (2S)-(9CI) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein der Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass sie zwei zusätzliche Wasserstoffatome hat, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Die Bezeichnung (2S) bezieht sich auf die spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum, was darauf hinweist, dass sie eine bestimmte räumliche Anordnung der Atome hat. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 141410-06-2, identifiziert sie eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert die Suche nach Informationen über ihre Eigenschaften, Synthese und potenzielle Anwendungen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen teilnehmen kann, insbesondere in biologischen Systemen.

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

(S)-(+)-Methyl indoline-2-carboxylate

CAS: 141410-06-2

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 177.1998

Ref: IN-DA003CHW

(S)-(+)-Methyl indoline-2-carboxylate

CAS: 141410-06-2

Molekulargewicht: 177.20

Ref: 7W-GM6156

(S)-(+)-Methyl indoline-2-carboxylate

CAS: 141410-06-2

(S)-(+)-Methyl indoline-2-carboxylate

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: brown liquid

Molekulargewicht: 177.20g/mol

Ref: 54-OR955542

Methyl (S)-indoline-2-carboxylate

CAS: 141410-06-2

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 177.2030029

Ref: 10-F608009

(S)-(+)-Methyl indoline-2-carboxylate

CAS: 141410-06-2

(S)-(+)-Methyl indoline-2-carboxylate is a synthetic, isosteric molecule that inhibits transcription. It has been shown to be an active inhibitor of the transcriptional factor, flavopiridol, and also inhibits microbial cell growth. This compound has been optimized for use as a substrate in microbial assays where it inhibits the growth of Escherichia coli and Salmonella enterica. The structure of this molecule is similar to that of peptidomimetic compounds and may function by mimicking the binding site of transcription factors.

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 177.2 g/mol

Ref: 3D-RFA41006