Benzofuran, 2-methyl-5-nitro- is an organic compound characterized by its fused benzene and furan rings, with a methyl group and a nitro group positioned at the 2 and 5 positions, respectively. This compound typically appears as a yellow to brown solid and is known for its aromatic properties, which contribute to its stability and reactivity. The presence of the nitro group introduces significant polarity and can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including electrophilic substitution. Benzofuran derivatives are often studied for their biological activities, including potential pharmaceutical applications. The compound's molecular structure allows for interactions with biological systems, which may lead to various pharmacological effects. Additionally, its solubility characteristics can vary, affecting its application in different solvents. Safety data should be consulted for handling and exposure risks, as nitro compounds can exhibit toxicity and environmental concerns. Overall, Benzofuran, 2-methyl-5-nitro- is a compound of interest in both synthetic chemistry and medicinal research.

Benzofuran, 2-methyl-5-nitro-

Benzofuran, 2-methyl-5-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzol- und Furansysteme gekennzeichnet ist, mit einer Methylgruppe und einer Nitrogruppe, die jeweils an den Positionen 2 und 5 positioniert sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-brauner Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu einer signifikanten Polarität und kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitution, macht. Benzofuranderivate werden häufig wegen ihrer biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller pharmazeutischer Anwendungen. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen kann. Darüber hinaus können sich ihre Löslichkeitseigenschaften unterscheiden, was ihre Anwendung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrisiken zu berücksichtigen, da Nitroverbindungen Toxizität und Umweltbedenken aufweisen können. Insgesamt ist Benzofuran, 2-methyl-5-nitro- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Forschung.

14146-09-9: Benzofuran, 2-methyl-5-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzol- und Furansysteme gekennzeichnet ist, mit einer Methylgruppe und einer Nitrogruppe, die jeweils an den Positionen 2 und 5 positioniert sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-brauner Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu einer signifikanten Polarität und kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitution, macht. Benzofuranderivate werden häufig wegen ihrer biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller pharmazeutischer Anwendungen. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen kann. Darüber hinaus können sich ihre Löslichkeitseigenschaften unterscheiden, was ihre Anwendung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrisiken zu berücksichtigen, da Nitroverbindungen Toxizität und Umweltbedenken aufweisen können. Insgesamt ist Benzofuran, 2-methyl-5-nitro- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Forschung.

CAS 14146-09-9

Benzofuran, 2-methyl-5-nitro-