CAS 14148-44-8

N-Methyl-8-chinolinamin

Beschreibung:

N-Methyl-8-chinolinamin, mit der CAS-Nummer 14148-44-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die am Stickstoff der Aminogruppe an der Position 8 des Chinolinsrings angebracht ist. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und zeigt Eigenschaften, die für stickstoffhaltige Heterocyclen typisch sind, wie potenzielle Basizität aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe. N-Methyl-8-chinolinamin kann Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als fluoreszierende Sonde in biochemischen Tests. Ihre chemische Reaktivität kann durch die Anwesenheit der Chinolinmoiety beeinflusst werden, die an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung Implikationen in der medizinischen Chemie haben, da Chinolinderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, untersucht werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₀H₁₀N₂

InChl: InChI=1S/C10H10N2/c1-11-9-6-2-4-8-5-3-7-12-10(8)9/h2-7,11H,1H3

InChI Key: InChIKey=NVDZAZXIBALFGT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=N2

Synonyme:

• 8-Quinolinamine, N-methyl-
• 8-(Methylamino)quinoline
• Quinoline, 8-(methylamino)-
• N-Methyl-8-quinolinamine

N-Methylquinolin-8-amine

CAS: 14148-44-8

Formel: C₁₀H₁₀N₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 158.1998

Ref: IN-DA01B7TL

N-methylquinolin-8-amine

CAS: 14148-44-8

N-methylquinolin-8-amine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 158.20g/mol

Ref: 54-OR78086

N-Methylquinolin-8-amine

CAS: 14148-44-8

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 158.2039948

Ref: 10-F867098

N-Methylquinolin-8-amine

CAS: 14148-44-8

N-Methylquinolin-8-amine (NMQ) is a cytosolic calcium ionophore, which is a drug target for the treatment of HIV infections. NMQ binds to the cytosolic calcium channels and potently inhibits the release of this ion from the cells. It also has stereoselective binding to phenyl groups and terminal alkynes. This drug has been shown to have anti-cancer properties in vitro and in vivo, as well as chemokine inhibition. The synthesis of NMQ was achieved by reacting aniline with chloroacetaldehyde followed by quinolinoyl chloride and then methylation with methyl iodide.

Formel: C₁₀H₁₀N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 158.2 g/mol

Ref: 3D-PAA14844