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CAS 1414870-56-6

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6-Fluor-5-(1-methylethoxy)-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
6-Fluor-5-(1-methylethoxy)-3-pyridincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer 1-Methylethoxygruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, da die carboxylgruppe funktionelle Gruppe vorhanden ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Der Fluorsubstituent kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, oft die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften verändern. Als Pyridinderivat kann es biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Spezifische Daten zu seinen physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden jedoch weitere Untersuchungen oder experimentelle Bestimmungen erfordern.
Formel:C9H10FNO3
InChl:InChI=1S/C9H10FNO3/c1-5(2)14-7-3-6(9(12)13)4-11-8(7)10/h3-5H,1-2H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=IRGTVBKHERVLCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C=1C=C(C(O)=O)C=NC1F
Synonyme:
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-fluoro-5-(1-methylethoxy)-
  • 6-Fluoro-5-(1-methylethoxy)-3-pyridinecarboxylic acid
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