CAS 1415119-52-6

C,C′-Dimethyl N,N′-[tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaen-5,11-diylbis[1H-benzimidazol-6,2-diyl[(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indol-2,1-diyl][(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethandiyl]]]bis[carbamat]

Beschreibung:

C,C′-Dimethyl N,N′-[tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaen-5,11-diylbis[1H-benzimidazol-6,2-diyl[(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indol-2,1-diyl][(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethandiyl]]]bis[carbamat] ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Carbamate und Benzimidazole umfasst. Diese Substanz weist ein tricyclisches Gerüst auf, das zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Form und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Stereozentren deutet darauf hin, dass sie Chiralität aufweisen könnte, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Das umfangreiche konjugierte System der Verbindung, das durch die Hexaen-Komponente angedeutet wird, könnte interessante elektronische Eigenschaften verleihen, die sie potenziell nützlich in Anwendungen wie organischer Elektronik oder Photonik machen. Darüber hinaus könnte das Vorhandensein der Octahydroindol-Gruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessern. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und die Vielzahl ihrer funktionellen Gruppen auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

Formel: C₆₀H₇₂N₈O₆

InChl: InChI=1S/C60H72N8O6/c1-33(2)53(65-59(71)73-5)57(69)67-49-13-9-7-11-41(49)31-51(67)55-61-45-25-23-39(29-47(45)63-55)43-27-35-15-19-37(43)21-17-36-16-20-38(22-18-35)44(28-36)40-24-26-46-48(30-40)64-56(62-46)52-32-42-12-8-10-14-50(42)68(52)58(70)54(34(3)4)66-60(72)74-6/h15-16,19-20,23-30,33-34,41-42,49-54H,7-14,17-18,21-22,31-32H2,1-6H3,(H,61,63)(H,62,64)(H,65,71)(H,66,72)/t41-,42-,49-,50-,51-,52-,53-,54-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=LSYBRGMTRKJATA-IVEWBXRVSA-N

SMILES: C([C@@H](NC(OC)=O)[C@H](C)C)(=O)N1[C@@H](C[C@]2([C@@]1(CCCC2)[H])[H])C=3NC=4C(N3)=CC=C(C4)C=5C=6CCC=7C=C(C(CCC(C5)=CC6)=CC7)C=8C=C9C(=CC8)N=C(N9)[C@H]%10N(C([C@@H](NC(OC)=O)[C@H](C)C)=O)[C@@]%11([C@](C%10)(CCCC%11)[H])[H]

Synonyme:

• C,C′-Dimethyl N,N′-[tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene-5,11-diylbis[1H-benzimidazole-6,2-diyl[(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indole-2,1-diyl][(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]bis[carbamate]
• ACH 3102
• Odalasvir
• Carbamic acid, N,N′-[tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene-5,11-diylbis[1H-benzimidazole-6,2-diyl[(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indole-2,1-diyl][(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]bis-, C,C′-dimethyl ester
• ACH 0143102

Odalasvir

CAS: 1415119-52-6

Odalasvir is a potent inhibitor of the HCV NS5A protein, which is essential for viral replication. It binds to the NS5A receptor and blocks the ion channel that is required for HCV entry into host cells. Odalasvir has been shown to inhibit the growth of HCV in cell culture and animal models.

Formel: C₆₀H₇₂N₈O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,001.3 g/mol

Ref: 3D-QGC11952

Odalasvir

CAS: 1415119-52-6

Odalasvir is a novel NS5A inhibitor for the treatment of hepatitis C.

Formel: C₆₀H₇₂N₈O₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1001.26

Ref: TM-T70731