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CAS 141550-13-2

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Pinacolester der 3,3-Dimethylallylboronsäure, 2-(3-Methyl-but-2-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
Das Pinacolester des 3,3-Dimethylallylboronsäure, auch bekannt unter seinem systematischen Namen 2-(3-Methyl-but-2-enyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an einen Dioxaborolanring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Anwesenheit der Dimethylallylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Selektivität in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus trägt die Funktionalität des Pinacolesters zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität eingesetzt. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie wird im Allgemeinen für ihre Rolle bei der Erleichterung verschiedener chemischer Transformationen in der synthetischen organischen Chemie geschätzt.
Formel:C11H21BO2
Synonyme:
  • 3-Methyl-2-butenylboronic acid pinacol ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-Methylbut-2-Enyl)-1,3,2-Dioxaborolane
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