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CAS 1415564-98-5

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2,2-Dimethylpropanoat von 4-fluor-3-nitrophenyl

Beschreibung:
2,2-Dimethylpropanoat von 4-fluor-3-nitrophenyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen phenylischen Ring, der sowohl mit einer Fluorgruppe als auch mit einer Nitrogruppe substituiert ist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beitragen. Die Esterfunktion, die vom 2,2-Dimethylpropansäure abgeleitet ist, zeigt an, dass diese Verbindung an Esterifikations- und Hydrolysereaktionen teilnehmen kann. Das Vorhandensein der Fluor- und Nitro-Substituenten kann die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die sterische Hinderung, die durch die Dimethylgruppen eingeführt wird, ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung in der chemischen Synthese.
Formel:C11H12FNO4
InChl:InChI=1S/C11H12FNO4/c1-11(2,3)10(14)17-7-4-5-8(12)9(6-7)13(15)16/h4-6H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=JZHPBVPEPYHRLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C(C)(C)C)=O)C1=CC(N(=O)=O)=C(F)C=C1
Synonyme:
  • Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-fluoro-3-nitrophenyl ester
  • 4-Fluoro-3-nitrophenyl 2,2-dimethylpropanoate
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