CAS 141595-53-1

N,N-Hexamethylencarbamoyl-leu-N-*formyl-D-trp-D-

Beschreibung:

N,N-Hexamethylenecarbamoyl-leu-N-formyl-D-Tryptophan (CAS 141595-53-1) ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Peptidderivate gehört. Sie weist eine Hexamethylenkette auf, die eine Carbamoylgruppe mit einem Leucinrest verbindet, zusammen mit einem formylierten D-Tryptophan-Moiety. Diese Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Peptide sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit spezifischen Rezeptoren oder Enzymen. Die Anwesenheit der Formylgruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die D-Aminosäurekonfiguration ihre Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen enzymatische Abbau beeinflussen kann. Die Verbindung dürfte von Interesse in der biochemischen Forschung sein, insbesondere in Studien zur Peptidsynthese, Arzneimitteldesign oder als potenzielles Therapeutikum. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und biologische Aktivität, würden eine empirische Untersuchung erfordern, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₃₆H₄₄N₆O₆

InChl: InChI=1/C36H44N6O6/c1-23(2)17-29(40-36(48)41-15-9-3-4-10-16-41)33(44)38-30(19-25-21-42(22-43)32-14-8-6-12-27(25)32)34(45)39-31(35(46)47)18-24-20-37-28-13-7-5-11-26(24)28/h5-8,11-14,20-23,29-31,37H,3-4,9-10,15-19H2,1-2H3,(H,38,44)(H,39,45)(H,40,48)(H,46,47)/t29-,30+,31+/m0/s1

Synonyme:

• N-(azepan-1-ylcarbonyl)-L-leucyl-1-formyl-D-tryptophyl-D-tryptophan
• Bq-610

BQ-610

CAS: 141595-53-1

BQ-610 is a very potent ET-A receptor antagonist which is about 30000 times more selective for ET-A receptors than for ET-B receptors. Furthermore, it has been found that BQ-610 strongly antagonizes ET-1 induced concentration in porcine coronary artery with a pA₂ value of 8.2.

Formel: C₃₆H₄₄N₆O₆

Reinheit: > 95%

Molekulargewicht: 656.78

Ref: 01-4034542

D-Tryptophan, N-[(hexahydro-1H-azepin-1-yl)carbonyl]-L-leucyl-1-formyl-D-tryptophyl-

CAS: 141595-53-1

Formel: C₃₆H₄₄N₆O₆

Molekulargewicht: 656.7712

Ref: IN-DA001GNK

BQ-610

CAS: 141595-53-1

BQ-610 is a drug that has been shown to improve brain functions and energy metabolism. It also inhibits the transmission of pain signals in the mesenteric region of rats by blocking voltage-dependent calcium channels. BQ-610 is found to suppress the production of endothelin-a receptor, which is an important regulator for many diseases such as infectious diseases, hypertension, and other cardiovascular disorders. The drug has also been shown to reduce oxidative stress by inhibiting cell nuclei and reducing inflammation by inhibiting basic protein synthesis. BQ-610 has been shown to be effective against congestive heart failure in rats by increasing blood flow and improving biochemical properties.

Formel: C₃₆H₄₄N₆O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 656.79 g/mol

Ref: 3D-PED-3610-PI

BQ-610

CAS: 141595-53-1

BQ-610 is an Endothelin A receptor antagonist.

Formel: C₃₆H₄₄N₆O₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 656.77

Ref: TM-T70727

BQ-610 Azepane-1-carbonyl-Leu-D-Trp(For)-D-Trp-OH

CAS: 141595-53-1

BQ-610 is a novel peptide that has been shown to reduce the severity of mucosal inflammation in animal models of inflammatory bowel disease. It functions by binding to myofibroblasts, which are cells that produce an extracellular matrix and collagen. BQ-610 also blocks signalling pathways that are responsible for the production of TNF-α, MMP-2, and other molecules involved in the pathogenesis of inflammatory bowel disease. BQ-610 is effective at reducing inflammation in animal models of colitis, but not in human colonic epithelial cells or human colonic tissue.

Formel: C₃₆H₄₄N₆O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 656.77 g/mol

Ref: 3D-FB109401