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CAS 141642-82-2

:

ethyl 1-BOC-5-oxo-hexahydro-1H-azepin-4-carboxylat

Beschreibung:
ethyl 1-BOC-5-oxo-hexahydro-1H-azepin-4-carboxylat, mit der CAS-Nummer 141642-82-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen bicyclischen Azepinring umfasst. Diese Verbindung weist eine tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während der Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie an Esterifizierungs- und Hydrolysereaktionen teilnehmen kann. Die 5-Oxo-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine Ketoneigenschaft hat, die in verschiedenen chemischen Transformationen reaktiv sein kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese von bioaktiven Molekülen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können zu spezifischen biologischen Aktivitäten beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Gefahren zu berücksichtigen sind und sichergestellt werden muss, dass die entsprechenden Sicherheitsprotokolle befolgt werden.
Formel:C14H23NO5
InChl:InChI=1/C14H23NO5/c1-5-19-12(17)10-6-8-15(9-7-11(10)16)13(18)20-14(2,3)4/h10H,5-9H2,1-4H3
SMILES:CCOC(=O)C1CCN(CCC1=O)C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • Hexahydro-5-oxo-1H-azepine-1,4-dicarboxylicacid1-tert-butyl4-ethyldiester
  • 1-Tert-Butyl 4-Ethyl-5-Oxoazepane-1,4-Dicarboxylate
  • 5-Oxo-Azepane-1,4-Dicarboxylic Acid 1-Tert-Butyl Ester 4-Ethyl Ester
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