3-Bromo-5-fluoroquinoline is a heterocyclic organic compound that belongs to the quinoline family, characterized by a fused bicyclic structure containing a benzene ring and a pyridine ring. The presence of bromine and fluorine substituents at the 3 and 5 positions, respectively, introduces unique electronic and steric properties, which can influence its reactivity and interactions with biological targets. This compound is typically a pale yellow to brown solid, exhibiting moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the ability of quinoline derivatives to interact with various biological pathways. The bromine and fluorine atoms can enhance lipophilicity and bioactivity, making such compounds of interest in drug design. Additionally, 3-bromo-5-fluoroquinoline may exhibit interesting photophysical properties, which could be explored in materials science or as a fluorescent probe. As with many halogenated compounds, it is essential to consider its environmental impact and toxicity in practical applications.

3-bromo-5-fluoroquinoline

3-brom-5-fluorochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die zur Familie der Chinoline gehört und durch eine fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und einen Pyridinring enthält. Das Vorhandensein von Brom- und Fluorsubstituenten an den Positionen 3 und 5 führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die seine Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Fähigkeit von Chinolinderivaten, mit verschiedenen biologischen Wegen zu interagieren. Die Brom- und Fluoratome können die Lipophilie und Bioaktivität erhöhen, was solche Verbindungen im Arzneimitteldesign interessant macht. Darüber hinaus kann 3-brom-5-fluorochinolin interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft oder als fluoreszierende Sonde untersucht werden könnten. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und Toxizität in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.

1416439-00-3: 3-brom-5-fluorochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die zur Familie der Chinoline gehört und durch eine fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und einen Pyridinring enthält. Das Vorhandensein von Brom- und Fluorsubstituenten an den Positionen 3 und 5 führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die seine Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Fähigkeit von Chinolinderivaten, mit verschiedenen biologischen Wegen zu interagieren. Die Brom- und Fluoratome können die Lipophilie und Bioaktivität erhöhen, was solche Verbindungen im Arzneimitteldesign interessant macht. Darüber hinaus kann 3-brom-5-fluorochinolin interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft oder als fluoreszierende Sonde untersucht werden könnten. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und Toxizität in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.

CAS 1416439-00-3

3-brom-5-fluorochinolin

Quinoline, 3-bromo-5-fluoro-

Ref: IN-DA001GSD

3-Bromo-5-fluoroquinoline

Ref: 54-PC201138

3-Bromo-5-fluoroquinoline

Ref: 10-F305846