CAS 1416439-58-1
:8-Amino-3-chinolincarbonsäure
Beschreibung:
8-Amino-3-chinolincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die am Chinolerring angebracht sind, was zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht verschiedene Derivatisierungsreaktionen, die ihre Nützlichkeit bei der Synthese von Arzneimitteln erhöhen. Die Carbonsäuregruppe kann an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und kann auch als Stelle für die Konjugation mit anderen Molekülen dienen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie im Bereich der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht, insbesondere im Kontext von antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Wirkstoffen. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflusst. Wie viele Chinolinderivate kann sie auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können. Insgesamt ist 8-Amino-3-chinolincarbonsäure eine Verbindung von großem Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H8N2O2
InChl:InChI=1S/C10H8N2O2/c11-8-3-1-2-6-4-7(10(13)14)5-12-9(6)8/h1-5H,11H2,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=GTIULENMBMXJGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(C=C(C(O)=O)C=N2)C=CC1
Synonyme:- 8-Amino-3-quinolinecarboxylic acid
- 3-Quinolinecarboxylic acid, 8-amino-
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3-Quinolinecarboxylic acid, 8-amino-
CAS:Formel:C10H8N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:188.18278-Aminoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:8-Aminoquinoline-3-carboxylic acidReinheit:98%Molekulargewicht:188.18g/mol8-Aminoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:<p>8-Aminoquinoline-3-carboxylic acid is a small molecule that inhibits the activity of the enzyme, catechol-O-methyltransferase (COMT), which is responsible for the demethylation of dopamine. 8-Aminoquinoline-3-carboxylic acid has been shown to be potent and selective in inhibiting COMT and thereby preventing the degradation of dopamine. This compound has been used in screening assays to identify other small molecules that can act as COMT inhibitors. The role of COMT in neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease and Alzheimer's disease has been investigated using this inhibitor as a model system. 8-Aminoquinoline-3-carboxylic acid also binds to methylated DNA, which may explain its effect on cellular growth factor signaling pathways.</p>Formel:C10H8N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:188.19 g/mol8-Aminoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H8N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:188.186



