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CAS 1416450-61-7

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(S)-3-(Boc-amino)pyrrolidin

Beschreibung:
(S)-3-(Boc-amino)pyrrolidin ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Pyrrolidinring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine gängige Schutzgruppe für Amine, was darauf hinweist, dass die Aminogruppe in dieser Verbindung geschützt ist, um unerwünschte Reaktionen während synthetischer Prozesse zu verhindern. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein bei der Bildung komplexerer Strukturen zu dienen. Die Anwesenheit des chiralen Zentrums an der Position 3 des Pyrrolidinrings verleiht spezifische stereochemische Eigenschaften, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkung der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit der Boc-Gruppe beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Insgesamt ist (S)-3-(Boc-amino)pyrrolidin in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie von Bedeutung.
Formel:C9H18N2O2
InChl:InChI=1/C9H18N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-7-4-5-10-6-7/h7,10H,4-6H2,1-3H3,(H,11,12)/t7-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H]1CCNC1)O
Synonyme:
  • (3SR)-(+)-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrrolidine
  • tert-Butyl-(S)-3-pyrrolidinylcarbamate
  • tert-butyl (3S)-pyrrolidin-3-ylcarbamate
  • (3S)-(-)-3-tert-butoxycarbonylamino pyrrolidine
  • (S)- (+)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrrolidine
  • (S)-3-Boc-aminopyrrolidine
  • tert-butyl N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]carbamate
  • (S)-3-boc-amino pyrrolidine
  • (S)-(-)-3-(Boc-amino)pyrrolidine
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