CAS 14167-70-5
:Hydroxymethyldesoxyuridintriphosphat
Beschreibung:
Hydroxymethyldesoxyuridintriphosphat (HMDP) ist ein Nukleotidanalogon, das eine bedeutende Rolle in der Molekularbiologie und Biochemie spielt, insbesondere bei der Untersuchung der DNA-Synthese und Reparaturmechanismen. Es ist ein Derivat von Desoxyuridintriphosphat (dUTP), bei dem eine Hydroxymethylgruppe an der 5-Position der Uracilbasis substituiert ist. Diese Modifikation kann die Incorporation des Substrats in die DNA durch DNA-Polymerasen beeinflussen und möglicherweise die Replikationsgenauigkeit und zelluläre Prozesse beeinträchtigen. HMDP wird häufig in Forschungseinrichtungen verwendet, um die Auswirkungen von Nukleotidanaloga auf den DNA-Stoffwechsel zu untersuchen und therapeutische Anwendungen wie antivirale und krebsbekämpfende Strategien zu erforschen. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre Triphosphatstruktur charakterisiert, die für ihre Funktion als Substrat in enzymatischen Reaktionen unerlässlich ist. Darüber hinaus machen ihre Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Lösungen sie für verschiedene biochemische Tests geeignet. Insgesamt dient Hydroxymethyldesoxyuridintriphosphat als wertvolles Werkzeug zum Verständnis der Biochemie der Nukleinsäuren und zur Entwicklung neuartiger therapeutischer Ansätze.
Formel:C10H17N2O15P3
InChl:InChI=1/C10H17N2O15P3/c13-3-5-2-12(10(16)11-9(5)15)8-1-6(14)7(25-8)4-24-29(20,21)27-30(22,23)26-28(17,18)19/h2,6-8,13-14H,1,3-4H2,(H,20,21)(H,22,23)(H,11,15,16)(H2,17,18,19)/t6-,7+,8+/m0/s1
Synonyme:- 5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate
- Hmdutp
- Uridine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), 2'-deoxy-5-(hydroxymethyl)-
- 2'-Deoxy-5-(Hydroxymethyl)Uridine 5'-(Tetrahydrogen Triphosphate)
- Hydroxymethyldeoxyuridine triphosphate
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Thymidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), α-hydroxy-
CAS:Formel:C10H17N2O15P3Molekulargewicht:498.16772'-Deoxy-5-hydroxymethyluridine-5'-triphosphate triethylammonium
CAS:2'-Deoxy-5-hydroxymethyluridine-5'-triphosphate triethylammonium salt (dHMUTP) is a noncompetitive inhibitor of transcriptase activity. It inhibits the synthesis of DNA by binding to RNA polymerase on the template strand, thereby blocking the progress of the enzyme along the DNA. This drug has been shown to be effective in inhibiting viral production and growth in mammalian cells, as well as cancer cell culture. Dihydrofolate reductase is required for dHMUTP to function, and it is metabolized in vivo through hydrolysis by glycosylases or antineoplastic properties by nucleotide excision repair enzymes. These enzymes are present in human cells but absent in bacteria and yeast. The drug also has antineoplastic properties due to its ability to inhibit tumor cell proliferation.Formel:C10H16N2O15P3·C6H16NReinheit:Min. 70 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:599.36 g/mol

