CAS 1417341-59-3

7-Brom-2-methyl-5-[(trifluormethyl)sulfonyl]-1H-benzimidazol

Beschreibung:

7-Brom-2-methyl-5-[(trifluormethyl)sulfonyl]-1H-benzimidazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen substituierten Benzimidazol-Kern mit einem Bromatom, einer Methylgruppe und einer Trifluormethylsulfonylgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms trägt zu seiner potenziellen Reaktivität bei und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Die Trifluormethylsulfonylgruppe ist bemerkenswert, da sie starke elektronenziehende Eigenschaften verleiht, die die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln verbessern können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre einzigartigen funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien. Die molekulare Struktur und die Substituenten können auch ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil beeinflusst. Wie bei vielen spezialisierten Verbindungen sollte der Umgang und die Verwendung mit Vorsicht erfolgen, unter Beachtung der Sicherheitsprotokolle aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltauswirkungen.

Formel: C₉H₆BrF₃N₂O₂S

InChl: InChI=1S/C9H6BrF3N2O2S/c1-4-14-7-3-5(2-6(10)8(7)15-4)18(16,17)9(11,12)13/h2-3H,1H3,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=NHFOITKIPSUAOD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C2C(=CC(S(C(F)(F)F)(=O)=O)=C1)N=C(C)N2

Synonyme:

• 1H-Benzimidazole, 7-bromo-2-methyl-5-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-
• 7-Bromo-2-methyl-5-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1H-benzimidazole

4-Bromo-2-methyl-6-[(trifluoromethyl)sulphonyl]-1H-benzimidazole

CAS: 1417341-59-3

4-Bromo-2-methyl-6-[(trifluoromethyl)sulphonyl]-1H-benzimidazole

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 343.12g/mol

Ref: 54-PC10666