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CAS 141774-61-0

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2-(Boc-aminomethyl)-piperidin

Beschreibung:
2-(Boc-aminomethyl)-piperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butoxycarbonyl) ist eine gängige Schutzgruppe, die in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere zum Schutz von Aminen. Diese Verbindung weist ein Aminomethylsubstituent auf, der eine zusätzliche Aminfunktionalität in den Piperidinring einführt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe ermöglicht selektive Reaktionen, was sie in der Peptidsynthese und anderen organischen Transformationen nützlich macht. Die Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität eingesetzt. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen organischen Verbindungen, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C11H22N2O2
InChl:InChI=1/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-8-9-6-4-5-7-12-9/h9,12H,4-8H2,1-3H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCC1CCCCN1)O
Synonyme:
  • 2-(N'-Boc-Aminomethyl)-Piperidine
  • 1-Boc-2-Aminomethylpiperidine
  • (R,S)-2-(Boc-Aminomethyl)-Piperidine
  • Salor-Int L480339-1Ea
  • Tert-Butyl Piperidin-2-Yl-Methylcarbamate
  • Piperidin-2-Ylmethyl-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
  • 2-Boc-aminomethyl-piperidine
  • 2-(Boc-aminomethyl)-piperidine & tert-Butyl piperidin-2-ylmethylcarbamate
  • tert-butyl 2-piperidinylmethylcarbamate
  • Boc-Pip(2-AM)*HCl
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