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CAS 141774-70-1

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(S)-2-N-BOC-Aminomethylpyrrolidin

Beschreibung:
(S)-2-N-BOC-Aminomethylpyrrolidin ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Bezeichnung "N-BOC" weist darauf hin, dass die Aminogruppe durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (BOC) geschützt ist, eine gängige Schutzgruppe, die in der organischen Synthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen am Aminstandort zu verhindern. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen verwendet, da sie als Baustein für die Bildung komplexerer Strukturen dienen kann. Ihre Chiralität, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, ist in der medizinischen Chemie von Bedeutung, da die spezifische Stereochemie die biologische Aktivität und Pharmakokinetik der resultierenden Verbindungen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Aminomethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen. Insgesamt wird (S)-2-N-BOC-Aminomethylpyrrolidin wegen seiner funktionellen Gruppen und stereochemischen Eigenschaften geschätzt, die für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel von entscheidender Bedeutung sind.
Formel:C10H20N2O2
InChl:InChI=1/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-7-8-5-4-6-11-8/h8,11H,4-7H2,1-3H3,(H,12,13)/t8-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC[C@@H]1CCCN1)O
Synonyme:
  • S-2-(BOC-Aminomethyl)Pyrrolidine
  • (S)-Pyrrolidin-2-ylmethyl-Carbamic acid Tert-butyl ester
  • tert-butyl [(2S)-pyrrolidin-2-ylmethyl]carbamate
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