CAS 141776-91-2: 3,5-Difluorbenzylbromid
Beschreibung:3,5-Difluorbenzylbromid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzylgruppe gekennzeichnet ist, die an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen und an dem Benzylkohlenstoff mit einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Fluorsubstituenten tragen zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, die ihre Polarität und Reaktivität beeinflussen. 3,5-Difluorbenzylbromid wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, als vielseitiger Baustein zu dienen. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Augenreizungen, und in einem gut belüfteten Bereich mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung verwendet werden sollte. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten auch Umweltaspekte hinsichtlich ihrer Entsorgung und potenziellen Toxizität berücksichtigt werden.
Formel:C15H3F29O5
InChl:InChI=1/C15H3F29O5/c16-2(1-45,7(22,23)24)46-13(39,40)4(19,9(28,29)30)48-15(43,44)6(21,11(34,35)36)49-14(41,42)5(20,10(31,32)33)47-12(37,38)3(17,18)8(25,26)27/h45H,1H2
- Synonyme:
- 1-(Brommethyl)-3,5-difluorbenzol
- 1-(Bromomethyl)-3,5-difluorobenzene
- 141776-91-2
- Benzene, 1-(bromomethyl)-3,5-difluoro-
- Fr Cf E1E
- 2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,14,15,15,15-Heptadecafluoro-2,5,8,11-Tetrakis(Trifluoromethyl)-3,6,9,12-Tetraoxapentadecan-1-Ol
- 5-Fluoro-2-formylbenzeneboronic acid
- 5-Fluoro-2-formylphenylboronic acid
