3-Pyridinecarboxylic acid, 2-(phenylmethoxy)-, also known by its CAS number 14178-18-8, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group (-COOH) at the 3-position of the pyridine ring, contributing to its acidic properties. Additionally, it has a phenylmethoxy group (-O-Ph) at the 2-position, which enhances its reactivity and solubility in organic solvents. The presence of both the carboxylic acid and the ether functional group suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The compound is likely to exhibit polar characteristics due to the functional groups, influencing its interactions in various chemical environments. Its molecular structure may also allow for hydrogen bonding, affecting its boiling and melting points. As with many pyridine derivatives, it may possess biological activity, making it of interest in medicinal chemistry.

3-Pyridinecarboxylicacid, 2-(phenylmethoxy)-

Die 3-Pyridincarbonsäure, 2-(Phenylmethoxy)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 14178-18-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 des Pyridinrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Darüber hinaus hat sie eine Phenylmethoxygruppe (-O-Ph) an der Position 2, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure als auch der Etherfunktion deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Die Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der funktionellen Gruppen polare Eigenschaften aufweisen, die ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Ihre molekulare Struktur könnte auch Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Wie viele Pyridinderivate könnte sie biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht.

14178-18-8: Die 3-Pyridincarbonsäure, 2-(Phenylmethoxy)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 14178-18-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 des Pyridinrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Darüber hinaus hat sie eine Phenylmethoxygruppe (-O-Ph) an der Position 2, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure als auch der Etherfunktion deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Die Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der funktionellen Gruppen polare Eigenschaften aufweisen, die ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Ihre molekulare Struktur könnte auch Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Wie viele Pyridinderivate könnte sie biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht.

CAS 14178-18-8

3-Pyridincarbonsäure, 2-(phenylmethoxy)-

3-Pyridinecarboxylic acid, 2-(phenylmethoxy)-

Ref: IN-DA001H6C

2-Benzyloxynicotinic acid

Ref: 10-F603232