CAS 141807-57-0

8-Azabicyclo[3.2.1]octan-2-carbonsäure, 3-(4-chlorphenyl)-8-methyl-, phenylester, hydrochlorid (1:1), (1R,2S,3S,5S)-

Beschreibung:

8-Azabicyclo[3.2.1]octan-2-carbonsäure, 3-(4-chlorphenyl)-8-methyl-, phenylester, hydrochlorid (1:1), (1R,2S,3S,5S)- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Ringsystem umfasst, was zu ihrer Klassifizierung als azabicyclische Verbindung beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt potenzielle Säure- und Reaktivität an, während die phenylesterische Gruppe darauf hindeutet, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Ester sind, wie Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die 4-Chlorphenylsubstitution führt halogenhaltige Funktionalität ein, die die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S,3S,5S) angegeben ist, zeigt an, dass die Verbindung definierte chirale Zentren hat, die ihre pharmakologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Als Hydrochloridsalz ist es wahrscheinlich, dass es in Wasser besser löslich ist als in seiner freien Basenform, was sein Potenzial für die Verwendung in pharmazeutischen Anwendungen erhöht. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie eine signifikante biologische Aktivität haben könnte, was weitere Untersuchungen rechtfertigt.

Formel: C₂₁H₂₃Cl₂NO₂

InChl: InChI=1S/C21H22ClNO2.ClH/c1-23-16-11-12-19(23)20(21(24)25-17-5-3-2-4-6-17)18(13-16)14-7-9-15(22)10-8-14;/h2-10,16,18-20H,11-13H2,1H3;1H/t16-,18+,19+,20-;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=UVNAYBAOZUMARC-TVEJVZOKSA-N

SMILES: C(OC1=CC=CC=C1)(=O)[C@H]2[C@H](C[C@]3(N(C)[C@@]2(CC3)[H])[H])C4=CC=C(Cl)C=C4.Cl

Synonyme:

• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride (1:1), (1R,2S,3S,5S)-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, (1R,2S,3S,5S)-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid,3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, [1R-(exo,exo)]-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylicacid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, (1R,2S,3S,5S)-(9CI)
• Rti 113
• Rti 4229-113
• Rti113
• (1R,2S,3S,5S)-3-(4-Chlorophenyl)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic Acid Phenyl Ester Hydrochloride
• [1R-(exo,exo)]-3-(4-Chlorophenyl)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic Acid Phenyl Ester Hydrochloride

RTI-113

Kontrolliertes Produkt

CAS: 141807-57-0

Applications RTI-113 is a 3-phenyltropane analogue that acts as a potent and selective dopamine uptake inhibitor. RTI-113 has been shown to reduce cocaine self-administration at high occupancy of dopamine transporter. Studies suggest that RTI-113 and its analogs may be useful tools for developing potential agonist therapies for cocaine dependence.
References Dworkin, S. et al.: Synapse, 30, 49 (1998); Negus, S.S. et al.: Pharmacol. Biochem. Behav., 91, 333 (2009); Cook, C. et al.: Eur. J. Pharmacol., 442, 93 (2002);

Formel: C₂₁H₂₂ClNO₂·ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 392.32

Ref: TR-R701110