The chemical substance known as (2S)-2-(8-Chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester, with the CAS number 1418307-18-2, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a pyrrolidine ring, a carboxylic acid moiety, and an imidazo[1,5-a]pyrazine derivative. This compound features a chiral center at the pyrrolidine position, indicating that it exists in a specific stereoisomeric form, which can influence its biological activity and pharmacological properties. The presence of the chloro substituent on the imidazo[1,5-a]pyrazine ring may enhance its reactivity and potential interactions with biological targets. As an ester, it is likely to exhibit lipophilic characteristics, which can affect its solubility and permeability in biological systems. Compounds of this nature are often investigated for their potential therapeutic applications, particularly in fields such as medicinal chemistry and drug development, where modifications to the structure can lead to variations in efficacy and safety profiles.

(2S)-2-(8-Chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester

Die chemische Substanz, die als (2S)-2-(8-Chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1-pyrrolidincarbonsäure phenylmethyl ester bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1418307-18-2, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring, eine Carbonsäuregruppe und ein Imidazo[1,5-a]Pyrazinderivat umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Pyrrolidinposition auf, was darauf hinweist, dass sie in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert, die ihre biologische Aktivität und pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten am Imidazo[1,5-a]Pyrazinring kann ihre Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erhöhen. Als Ester wird sie wahrscheinlich lipophile Eigenschaften aufweisen, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Verbindungen dieser Art werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, wo Modifikationen der Struktur zu Variationen in der Wirksamkeit und Sicherheitsprofilen führen können.

1418307-18-2: Die chemische Substanz, die als (2S)-2-(8-Chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1-pyrrolidincarbonsäure phenylmethyl ester bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1418307-18-2, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring, eine Carbonsäuregruppe und ein Imidazo[1,5-a]Pyrazinderivat umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Pyrrolidinposition auf, was darauf hinweist, dass sie in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert, die ihre biologische Aktivität und pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten am Imidazo[1,5-a]Pyrazinring kann ihre Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erhöhen. Als Ester wird sie wahrscheinlich lipophile Eigenschaften aufweisen, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Verbindungen dieser Art werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, wo Modifikationen der Struktur zu Variationen in der Wirksamkeit und Sicherheitsprofilen führen können.

CAS 1418307-18-2

(2S)-2-(8-Chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1-pyrrolidincarbonsäure phenylmethyl ester

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Ref: ST-EA-CP-A165010