CAS 141887-34-5
:2-(propyl{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)pyridin-3-carbonsäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 2-(propyl{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)pyridin-3-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 141887-34-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Koordinationskomplexen beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe weist auf saure Eigenschaften hin, die eine Protonenabgabe in Lösung ermöglichen. Darüber hinaus enthält die Verbindung eine Biphenylgruppe und einen Tetrazolring, die einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften verleihen können, wodurch ihre potenzielle biologische Aktivität gesteigert wird. Die Propylgruppe fungiert als alkylsubstituente, die die Löslichkeit und Lipophilie der Verbindung beeinflusst. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden durch das Zusammenspiel ihrer funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Architektur beeinflusst.
Formel:C23H22N6O2
InChl:InChI=1/C23H22N6O2/c1-2-14-29(22-20(23(30)31)8-5-13-24-22)15-16-9-11-17(12-10-16)18-6-3-4-7-19(18)21-25-27-28-26-21/h3-13H,2,14-15H2,1H3,(H,30,31)(H,25,26,27,28)
SMILES:CCCN(Cc1ccc(cc1)c1ccccc1c1n[nH]nn1)c1c(cccn1)C(=O)O
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3 Produkte.
3-Pyridinecarboxylic acid, 2-[propyl[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]amino]-
CAS:Formel:C23H22N6O2Molekulargewicht:414.45982-(N-Propyl-N-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)amino)pyridine-3-carboxylic acid
CAS:<p>2-(N-Propyl-N-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)amino)pyridine-3-carboxylic acid (DPCPX) is a potent, selective, and orally active nonpeptide α 1 -adrenergic receptor antagonist. DPCPX binds to the α 1 -adrenergic receptor in tissues such as blood vessels, heart, and kidneys. The binding of DPCPX to these receptors prevents the activation of the G protein that results in vasoconstriction and reduces blood pressure. It also blocks the activation of β 2 -adrenergic receptors that can lead to bronchospasm and heart arrhythmias. Pharmacokinetic studies have shown that DPCPX has a rapid onset of action with a short duration of activity due to its high lipid solubility.</p>Formel:C23H22N6O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:414.5 g/molA81988
CAS:<p>A81988 is an antagonist of angiotensin AT1 receptors.</p>Formel:C23H22N6O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:414.46


