CAS 14193-18-1

3,5-Dinitrobenzaldehyd

Beschreibung:

3,5-Dinitrobenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Aldehyd- als auch von Nitro-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Nitrogruppen substituiert ist, sowie eine Aldehydgruppe an der Position 1. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre starken elektronenziehenden Nitrogruppen, die ihre Reaktivität und Eigenschaften erheblich beeinflussen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Farbstoffe und Arzneimittel. Das Vorhandensein der Aldehydgruppe ermöglicht weitere Reaktionen wie Kondensation und Reduktion, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Darüber hinaus zeigt 3,5-Dinitrobenzaldehyd eine bemerkenswerte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Stabilität durch Umweltbedingungen beeinträchtigt werden kann. Aufgrund ihrer Nitrogruppen kann sie auch bestimmte Gefahren darstellen, einschließlich Toxizität und potenzieller Umweltauswirkungen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung in Laborumgebungen erforderlich macht.

Formel: C₇H₄N₂O₅

InChl: InChI=1/C7H4N2O5/c10-4-5-1-6(8(11)12)3-7(2-5)9(13)14/h1-4H

SMILES: c1c(cc(cc1N(=O)=O)N(=O)=O)C=O

Synonyme:

• Benzaldehyde, 3,5-Dinitro-
• 3,5-DINITROBENZALDEHYDE

Benzaldehyde, 3,5-dinitro-

CAS: 14193-18-1

Formel: C₇H₄N₂O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 196.1171

Ref: IN-DA001HEN

3,5-dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

3,5-dinitrobenzaldehyde

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 196.12g/mol

Ref: 54-OR76262

3,5-Dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

Formel: C₇H₄N₂O₅

Molekulargewicht: 196.12

Ref: 4Z-B-131007

3,5-dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 196.1179962

Ref: 10-F601709

3,5-Dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

3,5-Dinitrobenzaldehyde is an experimental herbicide that has been shown to be effective in the control of weeds. 3,5-Dinitrobenzaldehyde is a protonated electrophilic species that reacts with a variety of electron-rich aromatic compounds by nucleophilic attack at the ortho position. The reaction with benzene, for example, yields phenyl trifluoride and benzenesulfonic acid. This molecule also reacts with chloride to form chlorobenzene and dinitrobenzene. 3,5-Dinitrobenzaldehyde has kinetic properties that are dependent on frequency and layeredness as well as kinetic and dihedral angles. It is also a catalytic reagent that undergoes rapid reaction at room temperature.

Formel: C₇H₄N₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 196.12 g/mol

Ref: 3D-PAA19318