CAS 14197-60-5: Ginsenosid Rg3
Beschreibung:Ginsenosid Rg3 ist eine natürliche Verbindung, die als Triterpenoid-Saponin klassifiziert ist und hauptsächlich in Ginseng, insbesondere in Panax ginseng, vorkommt. Es ist bekannt für seine potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und krebsbekämpfender Wirkungen. Ginsenosid Rg3 existiert in zwei isomeren Formen, Rg3(S) und Rg3(R), die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Die Verbindung hat eine komplexe molekulare Struktur, die durch ein steroides Rückgrat mit mehreren Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Ginsenosid Rg3 wird häufig auf seine Rolle bei der Verbesserung der Immunfunktion und seine potenziellen neuroprotektiven Wirkungen untersucht. Darüber hinaus wurde es auf seine Fähigkeit untersucht, verschiedene Signalwege zu modulieren, was es zu einem interessanten Thema sowohl in der traditionellen Medizin als auch in der modernen Pharmakologie macht. Sein Sicherheitsprofil und therapeutisches Potenzial werden weiterhin in klinischen und präklinischen Studien untersucht, was seine Relevanz für Gesundheit und Wohlbefinden unterstreicht.
Formel:C42H72O13
InChl:InChI=1S/C42H72O13/c1-21(2)10-9-14-42(8,51)22-11-16-41(7)29(22)23(45)18-27-39(5)15-13-28(38(3,4)26(39)12-17-40(27,41)6)54-37-35(33(49)31(47)25(20-44)53-37)55-36-34(50)32(48)30(46)24(19-43)52-36/h10,22-37,43-51H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23+,24+,25+,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,39-,40+,41+,42-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=RWXIFXNRCLMQCD-JBVRGBGGSA-N
SMILES:OCC1OC(OC2C(O)C(O)C(OC2OC3CCC4(C)C(CCC5(C)C4CC(O)C6C(CCC65C)C(O)(C)CCC=C(C)C)C3(C)C)CO)C(O)C(O)C1O
- Synonyme:
- (20S)-Propanaxadiol
- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(10R,12S,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxa
- (3Beta,12Beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-En-3-Yl 2-O-Beta-D-Glucopyranosyl-Beta-D-Glucopyranoside
- (3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- (3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- (5xi,8xi,9xi,12alpha,14beta,20R)-12,20-dihydroxylanost-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside
- (8xi,9xi,12alpha,14beta,17alpha)-12-hydroxy-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,14-tetramethylgonan-3-yl 2-O-[3-deoxy-3-(hydroxymethyl)-beta-D-glucopyranosyl]-beta-D-glucopyranoside
- 20(R)-Propanaxadiol
- 20(S)-Ginsenoside-Rg3
- 20(S)-Ginsenoside-Rg<sub>3</sub>
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- 20(S)-Rg3
- 20S-Ginsenoside Rg3
- 3-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyl-(1→2)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyldammar-24-ene-3β,12β,20S-triol
- Beta-D-Glucopyranoside,(3-Beta,12-Beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-En-3-Yl2-O-B
- Dammar-24-Ene-12-Beta,20-Diol,3-Beta-((2-O-Beta-D-Glucopyranosyl-Beta-D-Gluc
- Dammar-24-ene-12β,20-diol, 3β-[(2-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)oxy]-
- Dammar-24-ene-12β,20-diol, 3β-[(2-O-β-D-
- Dammarane, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
- Eta-D-Glucopyranosyl-
- Ginsenoside 20-Rg3
- Ginsenoside Rg3s
- Ginsenoside Rg<sub>3</sub>
- Opyransoyl)Oxy)-
- S-Ginsenoside Rg<sub>3</sub>
- beta-D-Glucopyranoside,(3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,12β)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-
- Dammar-24-ene-12β,20-diol, 3β-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-
- Dammarane, β-D-glucopyranoside deriv.
- (3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
- β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-