CAS 14198-59-5

6',7',10,11-Tetramethoxyemetin

Beschreibung:

6',7',10,11-Tetramethoxyemetin, mit der CAS-Nummer 14198-59-5, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein von vier Methoxygruppen (-OCH3) gekennzeichnet ist, die an eine Grundstruktur angehängt sind, die von Emetan abgeleitet ist. Diese Verbindung wird typischerweise innerhalb der breiteren Kategorie organischer Verbindungen klassifiziert, spezifisch als methoxy-substituiertes Derivat. Das Vorhandensein mehrerer Methoxygruppen kann ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften erheblich beeinflussen, wie Löslichkeit, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Im Allgemeinen können Verbindungen mit solchen Substitutionen interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Methoxygruppen können die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Fähigkeit der Verbindung beeinflusst, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus kann die strukturelle Konfiguration zu spezifischen stereochemischen Eigenschaften führen, die beeinflussen, wie die Verbindung mit biologischen Zielen interagiert. Insgesamt, obwohl detaillierte Studien zu dieser spezifischen Verbindung möglicherweise begrenzt sind, deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und organischer Synthese.

Formel: C₂₉H₄₁BrN₂O₄

InChl: InChI=1/C29H40N2O4.BrH/c1-6-18-17-31-10-8-20-14-27(33-3)29(35-5)16-23(20)25(31)12-21(18)11-24-22-15-28(34-4)26(32-2)13-19(22)7-9-30-24;/h13-16,18,21,24-25,30H,6-12,17H2,1-5H3;1H/t18-,21-,24-,25-;/m1./s1

SMILES: CC[C@@H]1CN2CCc3cc(c(cc3[C@H]2C[C@H]1C[C@@H]1c2cc(c(cc2CCN1)OC)OC)OC)OC.Br

Synonyme:

• 2H-Benzo(a)quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-((1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl)methyl)-
• 2H-benzo[a]quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-[(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl]-
• 3-Ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-((1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl)methyl)-2H-benzo[a]quinolizine
• 2-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline hydrobromide
• 6',7',10,11-Tetramethoxyemetan

Emetine hydrochloride

CAS: 14198-59-5

Formel: C₂₉H₄₁CLN₂O₄

Molekulargewicht: 517.11

Ref: 7W-GY7383

Emetine Hydrochloride

CAS: 14198-59-5

Formel: C₂₉H₄₁ClN₂O₄

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 517.107

Ref: BP-BP0531

Emetine hydrochloride

CAS: 14198-59-5

Alkaloid from the roots of the tropical plant Cephaelis ipecacuanha and active ingredient in ipecac. The compound is an inhibitor of protein synthesis and DNA replication. It prevents the formation of Okazaki fragments and uncouples leading and lagging strands during DNA replication. Ementine therefore selectively inhibits the lagging strand synthesis and prevents ADP-ribosylation in the S-phase of cell cycle. It can be used for the preparation and of newly synthesised DNA. The compound has been also used as antiprotozoal agent for the treatment of ameboasis.

Formel: C₂₉H₄₀N₂O₄·HCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 517.1 g/mol

Ref: 3D-FE74003

Emetine hydrochloride

CAS: 14198-59-5

This novel compound is an orally bioavailable antagonist of P2X3/P2X2/3 receptors, exhibiting potent activity with a pIC50 of 8 in both human and rat, and a pIC50 of 7.3 specifically for the human P2X2/3 receptor. It demonstrates high brain penetration, evidenced by a brain to plasma ratio of 6, and effectively blocks agonist-evoked intracellular Ca2+ flux and inward currents within the nanomolar range (10 nM to 1 µM) in cell lines that express human P2X3 and P2X2/3 receptors recombinantly. The compound also shows favorable pharmacokinetic properties, with a half-life (t1/2) of 1.63 hours and a time to reach maximum concentration (Tmax) of 30 minutes.

Formel: C₂₉H₄₁ClN₂O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 517.1

Ref: TM-T84871