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CAS 1420034-40-7

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5-Brom-2-methoxy-4-pyridinol

Beschreibung:
5-Brom-2-methoxy-4-pyridinol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einem Bromatom, einer Methoxygruppe und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Methoxygruppe trägt zur Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während die Hydroxylgruppe die Wasserstoffbindungsfähigkeiten verbessert und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.
Formel:C6H6BrNO2
InChl:InChI=1S/C6H6BrNO2/c1-10-6-2-5(9)4(7)3-8-6/h2-3H,1H3,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=XWVMFMZVTCXEMA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(O)=C(Br)C=N1
Synonyme:
  • 5-Bromo-4-hydroxy-2-methoxypyridine
  • 5-bromo-2-methoxy-1H-pyridin-4-one
  • 5-Bromo-2-methoxy-4-pyridinol
  • 4-Pyridinol, 5-bromo-2-methoxy-
  • 4-Pyridinol, 5-bromo-2-methoxy-
  • 5-Bromo-2-methoxypyridin-4-ol
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