Allyl Methanethiosulfonate (AMTS) is an organosulfur compound characterized by its reactive allyl group and a methanethiosulfonate functional group. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a pungent odor. AMTS is known for its ability to form covalent bonds with nucleophiles, making it a useful reagent in organic synthesis and bioconjugation applications. The presence of the thiosulfonate group imparts unique reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, including thiol-ene reactions and Michael additions. AMTS is often employed in the modification of proteins and peptides, facilitating the introduction of sulfur-containing moieties. Additionally, it has potential applications in the development of biomaterials and drug delivery systems. Due to its reactivity, handling precautions are necessary, as it can be irritating to the skin and eyes. Overall, Allyl Methanethiosulfonate is a versatile compound with significant utility in both research and industrial settings.

Allyl Methanethiosulfonate

Allyl-Methanethiosulfonat (AMTS) ist eine organoschwefelverbindung, die durch ihre reaktive Allylgruppe und eine Methanethiosulfonat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch. AMTS ist bekannt für seine Fähigkeit, kovalente Bindungen mit Nucleophilen zu bilden, was es zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese und in Biokonjugationsanwendungen macht. Die Anwesenheit der Thiosulfonatgruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, die es ihm ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Thiol-Ene-Reaktionen und Michael-Zusätzen. AMTS wird häufig bei der Modifikation von Proteinen und Peptiden eingesetzt, um die Einführung von schwefelhaltigen Gruppen zu erleichtern. Darüber hinaus hat es potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Biomaterialien und Arzneimittellieferungssystemen. Aufgrund seiner Reaktivität sind beim Umgang Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da es reizend für Haut und Augen sein kann. Insgesamt ist Allyl-Methanethiosulfonat eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

14202-77-8: Allyl-Methanethiosulfonat (AMTS) ist eine organoschwefelverbindung, die durch ihre reaktive Allylgruppe und eine Methanethiosulfonat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch. AMTS ist bekannt für seine Fähigkeit, kovalente Bindungen mit Nucleophilen zu bilden, was es zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese und in Biokonjugationsanwendungen macht. Die Anwesenheit der Thiosulfonatgruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, die es ihm ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Thiol-Ene-Reaktionen und Michael-Zusätzen. AMTS wird häufig bei der Modifikation von Proteinen und Peptiden eingesetzt, um die Einführung von schwefelhaltigen Gruppen zu erleichtern. Darüber hinaus hat es potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Biomaterialien und Arzneimittellieferungssystemen. Aufgrund seiner Reaktivität sind beim Umgang Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da es reizend für Haut und Augen sein kann. Insgesamt ist Allyl-Methanethiosulfonat eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 14202-77-8

Allyl-Methanethiosulfonat

Methanesulfonothioic acid, S-2-propen-1-yl ester

Ref: IN-DA001HKN

S-Prop-2-en-1-yl methanethiosulphonate

Ref: 54-OR5585T