CAS 1420537-61-6: 5-Brom-3-jod-6-(trifluormethyl)-1H-indol
Beschreibung:5-Brom-3-jod-6-(trifluormethyl)-1H-indol ist ein halogeniertes Indolderivat, das durch das Vorhandensein von Brom, Jod und einer Trifluormethylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine bicyclische Struktur auf, die typisch für Indole ist und aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein der Brom- und Jodatome führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beeinflusst. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die Lipophilie und die metabolische Stabilität zu erhöhen, was solche Verbindungen im Arzneimitteldesign interessant macht. Darüber hinaus kann die einzigartige Kombination von Halogenen interessante elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen potenziell beeinflussen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Substituenten und deren Positionen am Indolring variieren, was sie zu einem Studienobjekt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der organischen Synthese macht. Insgesamt stellt 5-Brom-3-jod-6-(trifluormethyl)-1H-indol eine komplexe Struktur mit vielfältigen chemischen Eigenschaften dar.
Formel:C9H4BrF3IN
InChl:InChI=1S/C9H4BrF3IN/c10-6-1-4-7(14)3-15-8(4)2-5(6)9(11,12)13/h1-3,15H
InChI Key:InChIKey=IOLMLBNUXBFHMS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC(F)(F)C1=CC=2NC=C(I)C2C=C1Br
- Synonyme:
- 1H-Indole, 5-bromo-3-iodo-6-(trifluoromethyl)-
- 5-Bromo-3-iodo-6-(trifluoromethyl)-1H-indole
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