CAS 1420792-16-0

6-Brom-2-(5-isochinolinyl)-4-chinolincarbonsäure

Beschreibung:

6-Brom-2-(5-isochinolinyl)-4-chinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Quinolin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäure-Funktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Isoquinolinrings erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Insgesamt ist 6-Brom-2-(5-isochinolinyl)-4-chinolincarbonsäure eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen, insbesondere in den Bereichen der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Implikationen.

Formel: C₁₉H₁₁BrN₂O₂

InChl: InChI=1S/C19H11BrN2O2/c20-12-4-5-17-15(8-12)16(19(23)24)9-18(22-17)14-3-1-2-11-10-21-7-6-13(11)14/h1-10H,(H,23,24)

InChI Key: InChIKey=GSFZGYBQZXSYSS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=CC(C=2C3=C(C=CC2)C=NC=C3)=NC4=C1C=C(Br)C=C4

Synonyme:

• 6-Bromo-2-(5-isoquinolinyl)-4-quinolinecarboxylic acid
• 4-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo-2-(5-isoquinolinyl)-