CAS 1421-69-8

N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-leucin

Beschreibung:

N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-leucin, mit der CAS-Nummer 1421-69-8, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Peptide gehört. Es weist ein Glycin-Rest auf, das mit einer L-Leucin-Aminosäure verbunden ist, mit einer phenylmethoxycarbonyl (PMOC) Schutzgruppe. Diese Struktur verleiht spezifische Eigenschaften, einschließlich ihrer potenziellen Verwendung in der Peptidsynthese und als Baustein in der medizinischen Chemie. Die PMOC-Gruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, wodurch sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen und Proteinen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, abhängig von ihrer Konformation und der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Ihre Synthese umfasst typischerweise Standardtechniken zur Peptidkopplung, und sie kann mit Methoden wie der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) oder der Massenspektrometrie analysiert werden, um Reinheit und Identität zu bestätigen. Insgesamt dient N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-leucin als wichtiges Zwischenprodukt in der Peptidchemie und der Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₁₆H₂₂N₂O₅

InChl: InChI=1S/C16H22N2O5/c1-11(2)8-13(15(20)21)18-14(19)9-17-16(22)23-10-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,11,13H,8-10H2,1-2H3,(H,17,22)(H,18,19)(H,20,21)/t13-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=MRRLFGAIRAUOCS-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: C(OC(NCC(N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
• Leucine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester
• Leucine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycylleucine
• N-Benzyloxycarbonylglycyl-L-leucine
• N-Carbobenzoxyglycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycyl-D-leucine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycylleucine
• NSC 89638
• Z-Gly-Leu-OH
• Leucine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, L-
• L-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• L-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-

Z-Gly-Leu

CAS: 1421-69-8

Z-Gly-Leu is a monoclonal antibody that inhibits the enzyme protease. It binds to the active site of the enzyme and prevents it from cleaving peptides into smaller fragments. The antibody also binds to casein, a protein found in milk, and soybean trypsin inhibitor. This prevents these enzymes from degrading other proteins in the body. The antibody is reactive at phase transition temperatures and has been shown to be effective on wild-type mice.

Formel: C₁₆H₂₂N₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 322.36 g/mol

Ref: 3D-SGL-3019

Z-Gly-Leu-OH

CAS: 1421-69-8

Z-Gly-Leu-OH is a synthetic peptide that is used as a substrate for proteases. It contains the amino acid sequence Gly-Leu-OH and has been shown to inhibit serine proteases with irreversible inhibition. Z-Gly-Leu-OH inhibits protease activity by binding to the enzyme's active site, which prevents it from catalyzing reactions and stabilizing the product of the reaction. The substrate can be cleaved by a protease in two ways: (1) hydrolysis of the amide bond between Gly and Leu or (2) protonation of the amide bond between Gly and Leu followed by elimination of water. These reactions are reversible because they are dependent on pH. In order to measure enzyme activity using this substrate, it must be conjugated with a fluorescent dye so that fluorescence can be detected following cleavage.

Formel: C₁₆H₂₂N₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 322.36 g/mol

Ref: 3D-FG111476