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CAS 142121-93-5

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4-FLUORPHENYLGLYCIN-N-BOC GESCHÜTZT

Beschreibung:
4-FLUORPHENYLGLYCIN-N-BOC GESCHÜTZT, mit der CAS-Nummer 142121-93-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms im Phenylring und eine Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe an der Aminfunktion charakterisiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Peptiden und anderen biologisch aktiven Molekülen. Die Boc-Gruppe dient dazu, das Amin während verschiedener chemischer Reaktionen zu schützen, was selektive Modifikationen anderer funktioneller Gruppen ermöglicht. Die Fluorsubstitution kann die elektronischen Eigenschaften und sterischen Effekte der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität erhöht oder ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich, dass es bei Raumtemperatur ein Feststoff ist, mit Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen der Verbindung in der medizinischen Chemie machen sie von Interesse für Forschung und Entwicklung in den pharmazeutischen Wissenschaften. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind aufgrund der potenziellen Reaktivität der beteiligten funktionellen Gruppen unerlässlich.
Formel:C13H16FNO4
InChl:InChI=1/C13H16FNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-4-6-9(14)7-5-8/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC(c1ccc(cc1)F)C(=O)O)O
Synonyme:
  • N-Boc- 4-Fluorophenylglycine
  • [(Tert-Butoxycarbonyl)Amino](4-Fluorophenyl)Acetic Acid
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