CAS 14213-11-7

1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazol

Beschreibung:

1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Tetrazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit vier Stickstoffatomen und einem Kohlenstoffatom enthält. Die Anwesenheit der 4-Nitrophenylgruppe führt einen Nitro-Substituenten ein, der für seine elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist und die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe thermische Stabilität und potenzielle Empfindlichkeit gegenüber Stößen oder Reibung, was sie im Bereich der energetischen Materialien von Interesse macht. Sie wird häufig in der Forschung zu Sprengstoffen und Treibstoffen verwendet, da sie in der Lage ist, Zersetzungsreaktionen durchzuführen, die Energie freisetzen. Darüber hinaus kann 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazol je nach Lösungsmittel verschiedene Löslichkeitseigenschaften aufweisen, und ihre Synthese umfasst oft Reaktionen, die die Nitrophenylgruppe in das Tetrazolgerüst einführen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in praktischen Anwendungen in der Materialwissenschaft und Chemie von Bedeutung.

Formel: C₇H₅N₅O₂

InChl: InChI=1S/C7H5N5O2/c13-12(14)7-3-1-6(2-4-7)11-5-8-9-10-11/h1-5H

InChI Key: InChIKey=NHYHTYJIILODSA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N2C=NN=N2

Synonyme:

• 1-(4-Nitro-phenyl)-1H-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetraazole
• 1-(4-Nitrophenyl)tetrazole
• 1-(p-Nitrophenyl)-1H-tetrazole
• 1H-Tetrazole, 1- (4-nitrophenyl)-
• 1H-Tetrazole, 1-(p-nitrophenyl)-
• NSC 111925
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazole

1-(4-Nitrophenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazole

CAS: 14213-11-7

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 191.1499939

Ref: 10-F652329

1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole

CAS: 14213-11-7

1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole is a nitroarene that can be used in the synthesis of disubstituted tetrazoles. It reacts with alcohols to form tetrazole compounds and with water to form anhydrides. The high reactivity of 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole makes it suitable for use as a reactant in organic synthesis. The regioselectivity of this compound means that it can be used to synthesize only one product from two different starting materials. 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole has been shown to react with arylacetonitriles to produce isoxazoles.

Formel: C₇H₅N₅O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 191.15 g/mol

Ref: 3D-PAA21311