CAS 14214-69-8
:4,6-Cholestadien-3β-ol
Beschreibung:
4,6-Cholestadien-3β-ol, auch bekannt als 3β-Hydroxy-4,6-Cholestadien, ist eine Sterolverbindung, die durch ihre steroidale Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe an der Position 3β und Doppelbindungen zwischen den Kohlenstoffatomen 4 und 5 sowie 6 und 7 im Steroidkern umfasst. Diese Verbindung ist ein Derivat von Cholesterin und gehört zur breiteren Klasse der Sterole, die lebenswichtige Bestandteile von Zellmembranen und Vorläufer verschiedener biologischer Moleküle sind. Sie kommt typischerweise in biologischen Systemen vor und kann eine Rolle in der zellulären Signalübertragung und der Membranfluidität spielen. Die Anwesenheit von Doppelbindungen in ihrer Struktur trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. 4,6-Cholestadien-3β-ol ist von Interesse in der Biochemie und Pharmakologie, insbesondere in Studien, die sich mit dem Lipidstoffwechsel und der Synthese von Steroidhormonen befassen. Ihre CAS-Nummer, 14214-69-8, ist eine eindeutige Kennung, die die Suche nach Informationen über ihre Eigenschaften, Synthese und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur erleichtert.
Formel:C27H44O
InChl:InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h9-10,17-19,21-25,28H,6-8,11-16H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=KIULDMFHZZHYKZ-DPAQBDIFSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(C=C3)=C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCCC(C)C)C)[H])[H]
Synonyme:- (3β)-Cholesta-4,6-dien-3-ol
- 4,6-Cholestadien-3beta-ol
- 4,6-Cholestadien-3β-ol
- Cholesta-4,6-Dien-3-Ol
- Cholesta-4,6-dien-3-ol, (3beta)-
- Cholesta-4,6-dien-3-ol, (3β)-
- Cholesta-4,6-diene-3beta-ol
- Cholesta-4,6-diene-3β-ol
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Cholesterol Impurity 11
CAS:Formel:C27H44OFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:384.65(3β)-Cholesta-4,6-dien-3-ol
CAS:<p>Applications (3β)-Cholesta-4,6-dien-3-ol is a Cholesterol (C432501) and Cholestane (C431700) derivative which has the potential to act as an antiinflammatory and antifungal compound.<br>References Felicio, R. et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 52, 763 (2010); Rosin, Z., et al.: Physiol. Chem., 124, 282 (1923), Schoenheimer, et al.: J. Biol. Chem., 105, 355 (1934), Gemant, et al.: Life Sci., 1, 233 (1962), Johnson, K., et al.: 4, 457 (1964),<br></p>Formel:C27H44OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:384.64


