CAS 14216-03-6

Kalopanaxsaponin B

Beschreibung:

Kalopanaxsaponin B ist eine triterpenoide Saponin, die aus der Pflanzenart Kalopanax septemlobus gewonnen wird, die allgemein für ihre medizinischen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die typischerweise ein steroides Rückgrat mit mehreren angehängten Zuckermolekülen umfasst, was zu ihrer Klassifizierung als Saponin beiträgt. Kalopanaxsaponin B zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und potenzieller krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in Wasser wird durch die glykosidischen Komponenten beeinflusst, die ihre Bioverfügbarkeit erhöhen können. Darüber hinaus sind Saponine wie Kalopanaxsaponin B dafür bekannt, stabile Schäume in wässrigen Lösungen zu bilden, eine Eigenschaft, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Kosmetika und Lebensmitteln, genutzt werden kann. Das Sicherheitsprofil und die Wirksamkeit der Verbindung sind Gegenstand laufender Forschung, da das Verständnis ihrer Wirkmechanismen zur Entwicklung neuer therapeutischer Mittel führen könnte. Insgesamt stellt Kalopanaxsaponin B ein bedeutendes Studienfeld innerhalb der Naturstoffchemie und der Pharmakognosie dar.

Formel: C₅₉H₉₆O₂₆

InChl: InChI=1/C59H96O26/c1-24-34(63)38(67)42(71)49(78-24)83-46-29(20-60)80-48(45(74)41(46)70)77-22-30-37(66)40(69)44(73)51(81-30)85-53(75)59-17-15-54(3,4)19-27(59)26-9-10-32-55(5)13-12-33(56(6,23-61)31(55)11-14-58(32,8)57(26,7)16-18-59)82-52-47(36(65)28(62)21-76-52)84-50-43(72)39(68)35(64)25(2)79-50/h9,24-25,27-52,60-74H,10-23H2,1-8H3/t24-,25-,27?,28-,29+,30+,31?,32+,33-,34-,35-,36-,37+,38+,39+,40-,41+,42+,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49-,50-,51-,52-,55-,56-,57+,58+,59-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=RYHDIBJJJRNDSX-MCGLQMIESA-N

SMILES: C(O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(=O)[C@]45[C@](C=6[C@@](C)(CC4)[C@@]7(C)[C@](CC6)([C@]8(C)[C@@](CC7)([C@@](CO)(C)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O%10)[C@@H](O)[C@@H](O)CO9)CC8)[H])[H])(CC(C)(C)CC5)[H]

Synonyme:

• 23-Hydroxy-3β-[(O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosyl)oxy]olean-12-en-28-oic acid O-α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl ester
• 3-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Rhamnopyranosyl-(1→2)-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosylhederagenin 28-O-α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
• 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranosyl-(1->6)-1-O-[(3beta)-3-{[(2xi)-2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-alpha-L-erythro-pentopyranosyl]oxy}-23-hydroxy-28-oxoolean-12-en-28-yl]-beta-D-glucopyranose
• 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1-O-[(3β,5ξ,18ξ)-3-{[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy}-23-hydroxy-28-oxoolean-12-en-28-yl]-β-D-glucopyranose
• Akebia saponin P_K
• Akeboside St_h
• Clematangoside A
• Glucopyranose, O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→4)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-, 1-ester with 3β-[[2-O-(6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl)-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oic acid, β-<smallcap>D</span>-
• Glycoside L-H₂
• Hederacoside C
• Hederagenin 3-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-rhamnopyranosyl(1→2)-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosyl-28-O-α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl(1→4)-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl(1→6)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
• Hederasaponin C
• Hederoside H₁
• Kizuta saponin K₁₂
• Koronaroside B
• Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-(6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl)-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxy-, O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→4)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl ester, (3β,4α)-
• Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-(6-deoxy-α-l-mannopyranosyl)-α-l-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxy-, O-6-deoxy-α-l-mannopyranosyl-(1→4)-O-β-d-glucopyranosyl-(1→6)-β-d-glucopyranosyl ester, (3β,4α)-
• Pericarsaponin Pk
• Pulchinenoside B₅
• Pulsatilla saponin F
• Saponin K₁₂
• Saponin PK
• Tauroside H₂

Hederacoside C

CAS: 14216-03-6

Hederacoside C analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.

Formel: C₅₉H₉₆O₂₆

Reinheit: (HPLC) ≥97%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1221.4

Ref: 11-0135S

Hederacoside C

CAS: 14216-03-6

Formel: C₅₉H₉₆O₂₆

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 1221.39

Ref: 4Z-H-049001

Hederacoside C

CAS: 14216-03-6

Formel: C₅₉H₉₆O₂₆

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White or off-white powder

Molekulargewicht: 1221.38

Ref: 7W-GY6797

Hederacoside C

CAS: 14216-03-6

Formel: C₅₉H₉₆O₂₆

Reinheit: >98.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 1,221.39

Ref: 3B-H1809

Hederacoside C

CAS: 14216-03-6

Formel: C₅₉H₉₆O₂₆

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 1221.39

Ref: BP-BP0708

Hederacoside C

CAS: 14216-03-6

Hederacoside C (Hederasaponin C) is expectorant for Cold and cough relief, Bronchitis.

Formel: C₅₉H₉₆O₂₆

Reinheit: 98.01% - 99.93%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1221.38

Ref: TM-T3370

Hederacoside c

CAS: 14216-03-6

Natural glycoside

Formel: C₅₉H₉₆O₂₆

Reinheit: ≥ 98.0 % (HPLC)

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1221.4

Ref: 5G-89221

Hederacoside C

CAS: 14216-03-6

Formel: C₅₉H₉₆O₂₆

Molekulargewicht: 1221.39

Ref: ST-EA-CP-H10001

Hederacoside C

CAS: 14216-03-6

Formel: C₅₉H₉₆O₂₆

Farbe und Form: White To Beige

Molekulargewicht: 1221.38

Ref: TR-H129970

Hederacoside C

CAS: 14216-03-6

Hederacoside C is a bioactive triterpenoid saponin, which is isolated from the leaves of the common ivy plant, *Hedera helix*. These saponins have been a subject of scientific study due to their significant pharmacological properties. The mode of action of Hederacoside C involves its ability to reduce the viscosity of mucus, facilitating its expulsion from the respiratory tract. This is achieved through its expectorant properties, which stimulate bronchial secretions and improve mucociliary clearance, making it particularly valuable in the treatment of respiratory disorders.

Formel: C₅₉H₉₆O₂₆

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1,221.38 g/mol

Ref: 3D-OH32563