2-(4-Bromobutyl)-1,3,2-benzodioxaborole, with the CAS number 142172-51-8, is a chemical compound that features a benzodioxaborole structure, which is characterized by a dioxaborole ring fused to a benzene moiety. This compound contains a bromobutyl substituent, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the bromine atom enhances its electrophilic character, making it useful in various coupling reactions. The dioxaborole framework is known for its ability to form stable complexes with various nucleophiles, which can be advantageous in catalysis and material science. Additionally, compounds of this type may exhibit interesting biological activities, making them candidates for pharmaceutical research. Overall, the unique structural features of 2-(4-bromobutyl)-1,3,2-benzodioxaborole suggest its utility in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

2-(4-BROMOBUTYL)-1 3 2-BENZODIOXABOROLE&

2-(4-Bromobutyl)-1,3,2-Benzodioxaborol, mit der CAS-Nummer 142172-51-8, ist eine chemische Verbindung, die eine Benzodioxaborolstruktur aufweist, die durch einen an einen Benzolring gefügten Dioxaborolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält ein Bromobutylsubstituent, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen Kupplungsreaktionen nützlich macht. Der Dioxaborolrahmen ist bekannt für seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Nucleophilen zu bilden, was in der Katalyse und Materialwissenschaft vorteilhaft sein kann. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu Kandidaten für die pharmazeutische Forschung macht. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale von 2-(4-Bromobutyl)-1,3,2-Benzodioxaborol auf ihre Nützlichkeit sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie hin.

142172-51-8: 2-(4-Bromobutyl)-1,3,2-Benzodioxaborol, mit der CAS-Nummer 142172-51-8, ist eine chemische Verbindung, die eine Benzodioxaborolstruktur aufweist, die durch einen an einen Benzolring gefügten Dioxaborolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält ein Bromobutylsubstituent, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen Kupplungsreaktionen nützlich macht. Der Dioxaborolrahmen ist bekannt für seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Nucleophilen zu bilden, was in der Katalyse und Materialwissenschaft vorteilhaft sein kann. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu Kandidaten für die pharmazeutische Forschung macht. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale von 2-(4-Bromobutyl)-1,3,2-Benzodioxaborol auf ihre Nützlichkeit sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie hin.

2-(4-Bromobutyl)-1,3,2-benzodioxaborole

<p>2-(4-Bromobutyl)-1,3,2-benzodioxaborole</p>

CAS 142172-51-8

2-(4-BROMOBUTYL)-1,3,2-BENZODIOXABOROL

2-(4-Bromobutyl)-1,3,2-benzodioxaborole

Ref: IN-DA001HW9

2-(4-Bromobutyl)-1,3,2-benzodioxaborole

Ref: 54-OR360770