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CAS 142186-36-5

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(S)-N-BOC-4-Fluorphenylglycin

Beschreibung:
(S)-N-BOC-4-Fluorphenylglycin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein eines Fluoratoms in der Para-Position des Phenylrings und eine tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe an der Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und in der pharmazeutischen Forschung verwendet, da sie als Baustein für die Peptidsynthese und ihre potenzielle biologische Aktivität dient. Die BOC-Gruppe schützt die Aminogruppe während chemischer Reaktionen und ermöglicht selektive Modifikationen anderer funktioneller Gruppen. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (S)-Konfiguration oft von besonderem Interesse in der medizinischen Chemie ist, aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Wirkungen. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch aufgrund der Anwesenheit reaktiver funktioneller Gruppen mit Vorsicht behandelt werden.
Formel:C13H15FNO4
InChl:InChI=1/C13H16FNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-4-6-9(14)7-5-8/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/p-1/t10-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](c1ccc(cc1)F)C(=O)[O-])O
Synonyme:
  • (L)-N-tert-Butoxycarbonyl-alpha-(4-fluorophenyl)acetic acid
  • (2S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](4-fluorophenyl)ethanoate
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