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CAS 142253-50-7

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(S)-tert-butyl 2-(cyanomethyl)pyrrolidin-1-carboxylat

Beschreibung:
(S)-tert-butyl 2-(cyanomethyl)pyrrolidin-1-carboxylat ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Die Cyanomethylgruppe führt eine Nitrilfunktion ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle, da sie als Baustein dienen kann. Ihre Chiralität, angezeigt durch die (S)-Konfiguration, ist in pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung, da sie die biologische Aktivität und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Carboxylatgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht eine potenzielle Derivatisierung. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen von Interesse in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C11H18N2O2
InChl:InChI=1/C11H18N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-8-4-5-9(13)6-7-12/h9H,4-6,8H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC1CC#N
Synonyme:
  • 1-pyrrolidinecarboxylic acid, 2-(cyanomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-
  • tert-butyl (2S)-2-(cyanomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  • Tert-Butyl 2-(Cyanomethyl)Pyrrolidine-1-Carboxylate
  • 2-(cyanomethyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester
  • (S)-TERT-BUTYL 2-(CYANOMETHYL)PYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE
  • (S)-1-Boc-2-(cyanomethyl)pyrrolidine
  • N-BOC-(2S)-PYRR(2-CHCN)
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