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CAS 142266-63-5

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2-Chlor-4-methyl-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
2-Chlor-4-methyl-3-pyridincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) und ein Chloratom an der Position 2 sowie eine Methylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings auf. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst ihre chemische Reaktivität und Löslichkeit. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Säure-Base-Reaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Eigenschaften biologische Aktivität verleihen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Chlor-4-methyl-3-pyridincarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.
Formel:C7H6ClNO2
InChl:InChI=1S/C7H6ClNO2/c1-4-2-3-9-6(8)5(4)7(10)11/h2-3H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=RIDHOEHCFUPOCN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(C)=CC=NC1Cl
Synonyme:
  • 2-Chloro-4-methyl-3-pyridinecarboxylic acid
  • 2-Chloro-4-methylnicotinic acid
  • 3-Pyridinecarboxylic Acid, 2-Chloro-4-Methyl-
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