2(1H)-Pyridinethione, 3,5-dimethyl- (CAS 142274-34-8) is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a thione functional group, indicating the presence of a sulfur atom double-bonded to a carbon atom, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical processes. The presence of two methyl groups at the 3 and 5 positions of the pyridine ring enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. This compound is typically used in research settings, particularly in studies related to its potential as a ligand or in the synthesis of other chemical entities. Its properties, such as solubility and stability, can vary depending on the solvent and environmental conditions. Overall, 2(1H)-Pyridinethione, 3,5-dimethyl- is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry due to its unique structural features and potential applications.

2(1H)-Pyridinethione,3,5-dimethyl-(9CI)

2(1H)-Pyridinethion, 3,5-Dimethyl- (CAS 142274-34-8) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Thion-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Schwefelatoms hinweist, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 des Pyridinrings erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien, die sich mit ihrem Potenzial als Ligand oder in der Synthese anderer chemischer Entitäten befassen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinethion, 3,5-Dimethyl- sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

142274-34-8: 2(1H)-Pyridinethion, 3,5-Dimethyl- (CAS 142274-34-8) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Thion-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Schwefelatoms hinweist, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 des Pyridinrings erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien, die sich mit ihrem Potenzial als Ligand oder in der Synthese anderer chemischer Entitäten befassen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinethion, 3,5-Dimethyl- sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 142274-34-8

2(1H)-Pyridinethion,3,5-dimethyl-(9CI)

3,5-Dimethyl-1,2-dihydropyridine-2-thione

Ref: 3D-SFA27434