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CAS 142279-40-1

:

(-)-Shizukaol B

Beschreibung:
(-)-Shizukaol B ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung, die als Sesquiterpen klassifiziert wird, ein Typ von Terpen, der aus drei Isopreneinheiten besteht. Es wird aus verschiedenen pflanzlichen Quellen gewonnen und ist bekannt für seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften. Die Verbindung weist eine komplexe bicyclische Struktur auf, die zu ihrem einzigartigen chemischen Verhalten und ihren Wechselwirkungen beiträgt. (-)-Shizukaol B ist durch seine spezifische Stereochemie gekennzeichnet, die entscheidend für seine biologische Aktivität und Interaktion mit biologischen Zielen ist. Die Verbindung wurde auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der Chemie natürlicher Produkte untersucht. Ihre CAS-Nummer, 142279-40-1, ist ein einzigartiger Identifikator, der die Suche nach Informationen über ihre Eigenschaften, Synthese und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur erleichtert. Insgesamt stellt (-)-Shizukaol B ein interessantes Studienobjekt im Bereich der Naturstoffe und der medizinischen Chemie dar und hebt die Bedeutung pflanzenbasierter Verbindungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung hervor.
Formel:C40H44O13
InChl:InChI=1S/C40H44O13/c1-16-8-9-50-27(41)6-7-28(42)51-14-20-22-13-25-37(3,23-12-24(23)39(25,48)15-52-34(16)45)26-11-19-18-10-21(18)38(4)30(19)31(40(22,26)53-36(20)47)29(32(43)33(38)44)17(2)35(46)49-5/h8,18,21,23-26,31,33,44,48H,6-7,9-15H2,1-5H3/b16-8+,29-17-/t18-,21-,23-,24+,25-,26+,31+,33+,37+,38+,39+,40+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=NCEFZVURTXZBJM-CLPLISGISA-N
SMILES:C(\C(OC)=O)(/C)=C\1/[C@@]2([C@@]34[C@]([C@@]5(C)[C@]6([C@](C6)([C@]7(O)[C@@]5(CC3=C(C(=O)O4)COC(=O)CCC(=O)OC/C=C(\C)/C(=O)OC7)[H])[H])[H])(CC8=C2[C@](C)([C@]9([C@@]8(C9)[H])[H])[C@@H](O)C1=O)[H])[H]
Synonyme:
  • 23H-6,8,24a,22-[1]Propanyliden[3]ylidyne-21H,24aH-cyclopropa[r]cycloprop[1,2]acenaphtho[4,5-u][1,5,10,15]tetraoxacyclodocosin, propanoic acid deriv.
  • Propanoic acid, 2-(3,3a,3b,4,4a,5,5a,6,6a,7,7a,8,9,11,14,16,17,18,19,24b-eicosahydro-3,8-dihydroxy-3a,6,12-trimethyl-2,11,16,19,23-pentaoxo-23H-6,8,24a,22-[1]propanyliden[3]ylidyne-21H,24aH-cyclopropa[r]cycloprop[1,2]acenaphtho[4,5-u][1,5,10,15]tetraoxacyclodocosin-1(2H)-ylidene)-, methyl ester, [3R-(3R*,3aS*,3bR*,4aS*,5aS*,6S*,6aR*,7aS*,8S*,12E,24aS*,24bR*,27R*)]-
  • Propanoic acid, 2-[(3R,3aS,3bR,4aS,5aS,6S,6aR,7aS,8S,12E,24aS,24bR,27R)-3,3a,3b,4,4a,5,5a,6,6a,7,7a,8,9,11,14,16,17,18,19,24b-eicosahydro-3,8-dihydroxy-3a,6,12-trimethyl-2,11,16,19,23-pentaoxo-23H-6,8,24a,22-[1]propanyliden[3]ylidyne-21H,24aH-cyclopropa[r]cycloprop[1,2]acenaphtho[4,5-u][1,5,10,15]tetraoxacyclodocosin-1(2H)-ylidene]-, methyl ester, (2Z)-
  • Shizukaol B
  • 23H-6,8,24a,22-[1]Propanyliden[3]ylidyne-21H,24aH-cyclopropa[r]cycloprop[1,2]acenaphtho[4,5-u][1,5,10,15]tetraoxacyclodocosin,propanoic acid deriv.
  • (-)-Shizukaol B
  • Propanoicacid, 2-(3,3a,3b,4,4a,5,5a,6,6a,7,7a,8,9,11,14,16,17,18,19,24b-eicosahydro-3,8-dihydroxy-3a,6,12-trimethyl-2,11,16,19,23-pentaoxo-23H-6,8,24a,22-[1]propanyliden[3]ylidyne-21H,24aH-cyclopropa[r]cycloprop[1,2]acenaphtho[4,5-u][1,5,10,15]tetraoxacyclodocosin-1(2H)-ylidene)-,methyl ester, [3R-(3R*,3aS*,3bR*,4aS*,5aS*,6S*,6aR*,7aS*,8S*,12E,24aS*,24bR*,27R*)]-
  • (-)-Shizukaol B
  • Shizukaol B
  • Propanoic acid, 2-[(3R,3aS,3bR,4aS,5aS,6S,6aR,7aS,8S,12E,24aS,24bR,27R)-3,3a,3b,4,4a,5,5a,6,6a,7,7a,8,9,11,14,16,17,18,19,24b-eicosahydro-3,8-dihydroxy-3a,6,12-trimethyl-2,11,16,19,23-pentaoxo-23H-6,8,24a,22-[1]propanyliden[3]ylidyne-21H,24aH-cyclopropa[r]cycloprop[1,2]acenaphtho[4,5-u][1,5,10,15]te...
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